苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐 | 94790-37-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他保护氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐
• 中文别名: O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐；苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(HBTU)；HBTU/苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐；苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯；苯并三氮唑-N,N,N’,N’-四甲基脲六氟磷酸酯；N,N,N',N'-四甲基-O-(苯并三氮唑-1-基)硫脲六氟磷酸盐；O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯；HBTU；O-(1H-苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基硫尿六氟磷酸盐；O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸季铵盐；o-苯并三唑-N,N,N',N'-四甲基脲四氟硼酸盐；O-苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯
• 英文名称: 2-(1H-Benzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate
• 英文别名: [dimethylamino-(3-oxidobenzotriazol-3-ium-1-yl)methylidene]-dimethylazanium;hexafluorophosphate
• CAS: 94790-37-1
• 化学式: C11H16F6N5OP
• 分子量: 379.24
• InChiKey: BSKUEERROYGAFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：
  200°C
• 溶解度：
  乙腈：可溶0.1 g/mL，澄清
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29339980
• 危险品运输编号：
  HAZARD
• 危险性防范说明：
  P302+P352,P337+P313,P304+P340,P312,P280,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 苯并三氮唑-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H16F6N5OP
分子式
: 379.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophOSphate
-
CAS 号 94790-37-1
EC-编号 423-020-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对光线敏感 充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 200 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

HBTU是酸胺缩合反应中的一种鎓盐类缩合剂。虽然价格比HATU便宜，但比HBOT和EDCI组合要贵一些。投料方法相对简单。其缩合副产物为HOBT和TMU。

参考质量标准

• 外观性状：白色粉末
• 纯度（HPLC）：≥98.0%
• 醋酸根含量：≤12.0%
• 水分含量：≤8.0%
• 肽含量：≥80.0%
• 内毒素：≤50EU/mg
• 氨基酸组成分析：±10%

用途

HBTU可用作多肽合成中的缩合剂。它在肽合成中作为偶联剂的主要优点包括非常低的外消旋化、反应条件简单、反应时间短和较高的产率。最新研究表明，该偶联剂无论是结晶状态还是溶液状态下，均为胍正离子而不是脲正离子化合物。

用途

有研究表明，无论HBTU处于基态结晶还是溶液状态，它都表现为胍正离子而非脲正离子。作为多肽缩合剂使用时，其优点包括极低的消旋概率、简单的反应条件、短反应时间和较高的产率。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropoxy-4-nitrobenzoic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4-氨基-1-甲基哌啶 、 苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐 在 乙酸乙酯 、 disodium;carbonate 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 ice water 、 disodium;carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave 1.2 g of 3-isopropoxy-N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-4-nitro-benzamide as a yellow solid的产率得到3-isopropoxy-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Halo-substituted pyrimidodiazepines

  摘要：

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物：用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能对实体瘤的治疗或控制有用，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等肿瘤，以及非霍奇金淋巴瘤等其他肿瘤性疾病。还提供了用于合成公式I化合物的中间体化合物。

  公开号：

  US08003785B2

文献信息

• [EN] PIPERIDINYL-SUBSTITUTED LACTAMS AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] LACTAMES À SUBSTITUTION PIPÉRIDINYLE COMME MODULATEURS DE GPR119
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011146335A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof in which X1, X2, L, R3, R4, R5, R6, R6a, R7, R9, R9a, and n have the meanings given in the specification, are modulators of GPR119 and are useful in the treatment or prevention of diseases such as such as, but not limited to, type 2 diabetes, diabetic complications, symptoms of diabetes, metabolic syndrome, obesity, dyslipidemia, and related conditions.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中X1、X2、L、R3、R4、R5、R6、R6a、R7、R9、R9a和n的含义如规范中所述，是GPR119的调节剂，并且在治疗或预防诸如但不限于2型糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病症状、代谢综合征、肥胖、血脂异常及相关疾病方面具有用处。
• [EN] CONJUGATE MONOMETHYL AURISTATIN E TO OBTAIN A COMPOSITION FOR TREATMENT OF PROSTATE CANCER<br/>[FR] MONOMÉTHYL AURISTATINE E CONJUGUÉ PERMETTANT D'OBTENIR UNE COMPOSITION DESTINÉE AU TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE
  申请人：OBSHCHESTVO S OGRANICHENNOI OTVETSTVENNOSTIU IZVARINO FARMA

  公开号：WO2021101407A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  This invention is the conjugate of formula (I) for treatment of tumors expressing PSMA, including PSMA-ligand with linker and antineoplastic agent MMAE, the composition for lyophilizate preparation based on it, the dosage form for therapy and obtained by the lyophilization of this composition, PSMA expressing prostate tumor growth inhibition, the solution for infusions or injections containing this dosage form, reconstituted by the solvent, comprising 95% ethyl alcohol and polysorbate 80 within mass ratio (30-60):(70-40), respectively. The technical result of the claimed group of inventions is the high affinity and selectivity of the action of the claimed conjugates in relation to PSMA expressing cells. 6 files of independent points and 6 files of dependent points, 15 illustrations, 27 tables, 7 notes.

  这项发明是用于治疗表达PSMA的肿瘤的公式(I)的共轭物，包括具有连接剂和抗肿瘤剂MMAE的PSMA配体，基于此的冻干制剂制备的组合物，用于治疗的剂型以及通过该组合物的冻干制剂制备的，PSMA表达的前列腺肿瘤生长抑制，注射或静脉注射的溶液，含有该剂型，通过溶剂重组成的，包含95%乙醇和聚山梨醇酯80的质量比(30-60):(70-40)，所述申请的一组发明的技术效果是所述共轭物对PSMA表达细胞具有高亲和力和选择性作用。6个独立点的文件和6个依赖点的文件，15个插图，27个表格，7个注释。
• SUBSTITUTED 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-3(2H)-ONES AND 2,5,6,7-TETRAHYDRO-3H-PYRROLO[2,1-C][1,2,4]TRIAZOL-3-ONES, AND USE THEREOF
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190160048A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  The present application relates to novel substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-ones and 2,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-ones, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of lung inflammation disorders.

  该申请涉及新颖的取代5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮和2,5,6,7-四氢-3H-吡咯[2,1-c][1,2,4]三唑-3-酮，其制备方法，以及其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部炎症性疾病。
• Methods for Treating Central Nervous System Disorders Using VDAC Inhibitors
  申请人：The National Institute for Biotechnology in the Negev Ltd.

  公开号：US20180078548A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to use of small organic compounds interacting with the Voltage-Dependent Anion Channel (VDAC) for the treatment of diseases associated with central nervous system (CNS) disorders, including psychotic disorders, mood disorders, neurodegenerative diseases. In particular the present invention relates to the use of substituted piperazine- and piperidine-derivatives and pharmaceutical compositions comprising same for the treatment of psychotic disorders including schizophrenia, mood disorders, and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及使用与电压依赖性孔道（VDAC）相互作用的小有机化合物用于治疗与中枢神经系统（CNS）疾病相关的疾病，包括精神病性障碍、情绪障碍和神经退行性疾病。具体来说，本发明涉及使用取代哌嗪和哌啶衍生物以及包含同样物质的药物组合物用于治疗包括精神分裂症、情绪障碍和神经退行性疾病在内的精神病性障碍。
• INSULIN CONJUGATES
  申请人：SANOFI

  公开号：US20200181223A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present invention relates to a conjugate comprising a sulfonamide of formula (I) and an active pharmaceutical ingredient such as an insulin analog comprising at least one mutation relative to the parent insulin, wherein the insulin analog comprises a mutation at position B16 which is substituted with a hydrophobic amino acid and/or a mutation at position B25 which is substituted with a hydrophobic amino acid. The present invention further relates to a sulfonamide of formula (A). Moreover, the present invention relates to an insulin analog comprising at least one mutation relative to the parent insulin.

  本发明涉及一种共轭物，其包括公式（I）的磺胺类化合物和活性药用成分，例如含有至少一处相对于母体胰岛素的突变的胰岛素类似物，其中该胰岛素类似物在B16位置发生突变，被疏水氨基酸取代和/或在B25位置发生突变，被疏水氨基酸取代。本发明还涉及公式（A）的磺胺类化合物。此外，本发明涉及一种相对于母体胰岛素至少发生一处突变的胰岛素类似物。