二(苯并三唑-1-基甲基)胺 | 111184-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 二(苯并三唑-1-基甲基)胺
• 英文名称: bis(benzotriazol-1-ylmethyl)amine
• 英文别名: Bis((1H-benzo[D][1,2,3]triazol-1-YL)methyl)amine；1-(benzotriazol-1-yl)-N-(benzotriazol-1-ylmethyl)methanamine
• CAS: 111184-76-0
• 化学式: C₁₄H₁₃N₇
• 分子量: 279.304
• InChiKey: RWMFBMBMAVVXNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(苯并三唑-1-基甲基)胺 在 亚碘酰苯 、 4 A molecular sieve 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 methyl 3-benzotriazol-2-ylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Hitchings, Gregory J.; Zhao, Xiaohong, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2371 - 2377

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并三唑-1-甲醇 在 ammonium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到二(苯并三唑-1-基甲基)胺
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Rachwal, Stanislaw; Rachwal, Bogumila, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 799 - 804

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING BENZOTHIAZEPINES FROM GAMMA-AMINOALKYLBENZENES
  申请人：Deng Shixian

  公开号：US20090227788A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention provides a process for preparing a 2,3,4,5-tetrahydro[1,4]benzothiazepine of formula: by reacting a [2-(acylaminoethyl)thio]arene of formula with an aldehyde or a multimer thereof, and with an acid. The invention also provides for first reacting the [2-(acylaminoethyl)thio]arene with the aldehyde or multimer thereof and a base to form an [N-hydroxymethyl-2-[acylaminoethyl)thio]arene of formula then treating the [N-hydroxymethyl-2-(acylaminoethyl)thio]arene with the acid to form the 2,3,4,5-tetrahydro[1,4]benzothiazepine.

  该发明提供了一种制备2,3,4,5-四氢[1,4]苯并噻吩的方法，通过将式中的[2-(酰胺基乙基)硫]芳烃与醛或其多聚物以及酸反应。该发明还提供了首先将[2-(酰胺基乙基)硫]芳烃与醛或其多聚物以及碱反应以形成式的[N-羟甲基-2-(酰胺基乙基)硫]芳烃，然后用酸处理[N-羟甲基-2-(酰胺基乙基)硫]芳烃以形成2,3,4,5-四氢[1,4]苯并噻吩。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING BENZOTHIAZEPINES FROM GAMMA-AMINOALKYLBENZENES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER DES BENZOTHIAZÉPINES À PARTIR DE GAMMA-AMINOALKYLBENZÈNES
  申请人：ARMGO PHARMA INC

  公开号：WO2009111463A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The invention provides a process for preparing a 2,3,4,5-tetrahydro[1,4]benzothiazepine of formula: [I] by reacting a [2-(acylaminoethyl)thio]arene of formula [II] with an aldehyde or a multimer thereof, and with an acid. The invention also provides for first reacting the [2-(acylaminoethyl)thio]arene with the aldehyde or multimer thereof and a base to form an [N-hydroxymethyl-2-[acylaminoethyl)thio]arene of formula [III]; then treating the [N-hydroxymethyl-2-(acylaminoethyl)thio]arene with the acid to form the 2,3,4,5-tetrahydro[1,4]benzothiazepine.

  本发明提供了一种制备式为[I]的2,3,4,5-四氢[1,4]苯并噻吩的方法，该方法通过将式[II]的[2-(酰胺基乙基)硫]芳烃与醛或其多聚物以及酸反应而得到。本发明还提供首先将[2-(酰胺基乙基)硫]芳烃与醛或其多聚物以及碱反应以形成式[III]的[N-羟甲基-2-(酰胺基乙基)硫]芳烃；然后用酸处理[N-羟甲基-2-(酰胺基乙基)硫]芳烃以形成2,3,4,5-四氢[1,4]苯并噻吩。
• Katritzky, Alan R.; Yannakopoulou, Konstantina; Lue, Ping, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 225 - 233
  作者：Katritzky, Alan R.、Yannakopoulou, Konstantina、Lue, Ping、Rasala, Danuta、Urogdi, Laszlo

  DOI：——

  日期：——
• Benzotriazole Mediated Synthesis of Some 5-Alkyl-Dihydro-4H-1,3,5-Dithiazines
  作者：Naseem Peerzada、Ian Neely

  DOI：10.1080/00397910008087380

  日期：2000.2

  An efficient synthesis of N-substituted dihydro-4H-1,3,5-dithiazines is described. N,N-Bis(benzotriazolylmethyl) alkylamines 1 smoothly under go cyclisation reaction in the presence of formaldehyde and hydrogen sulfide to give 5-substituted dihydro-4H-1,3,5-dithiazines 2.
• KATRITZKY, ALAN R.;YANNAKOPOULOU, KONSTANTINA;LUE, PING;RASALA, DANUTA;UR+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 225-233
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、YANNAKOPOULOU, KONSTANTINA、LUE, PING、RASALA, DANUTA、UR+

  DOI：——

  日期：——