双(1-苯并[d]三唑)碳酸酯 | 88544-01-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 双(1-苯并[d]三唑)碳酸酯
• 中文别名: 双(1-苯并[d]三咪唑)碳酸酯；双(羟基苯并噻唑)碳酸盐
• 英文名称: 1,1'-(carbonyldioxy)dibenzotriazole
• 英文别名: Di(benzotriazol-1-yl)carbonate；bis(benzotriazol-1-yl) carbonate
• CAS: 88544-01-8
• 化学式: C₁₃H₈N₆O₃
• mdl: MFCD00043132
• 分子量: 296.245
• InChiKey: PPQNDCSTOHZQEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 ºC
• 密度：
  1.65
• 闪点：
  256.1±24.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  1.1A
• 危险类别：
  1.1A

制备方法与用途

用途：用于制备医药中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-ethyl 2-hydroxy-3-phenylpropionate 、 双(1-苯并[d]三唑)碳酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl 2(S)-[4-(tert.-butyloxycarbonyl)amino-1-piperidinylcarbonyloxy]-3-phenyl-propionate
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives with renin-inhibiting properties, a process for

  摘要：

  含有抑制肾素作用的氨基酸衍生物，其制备方法，含有这些衍生物的药剂，以及其用途。 该发明涉及具有以下式的抑制肾素的氨基酸衍生物：其中R.sup.1是取代氮杂环的基团，如哌啶，X是CO，CS，SO.sub.2或SO，Y是CH.sub.2，O或S，B是具有H--B--OH式的氨基酸的基团，而R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5如描述中所定义，其制备方法，含有这些衍生物的药剂，以及其用途。

  公开号：

  US05374731A1
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基苯并三唑 、 氯甲酸三氯甲酯 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到双(1-苯并[d]三唑)碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  1,1′-[Carbonyldioxy]dibenzotriazole: A New, Reactive Condensing Agent for the Synthesis of Amides, Esters, and Dipeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30561
• 作为试剂：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 、 L-缬氨酸甲酯盐酸盐 在 吡啶 、 双(1-苯并[d]三唑)碳酸酯 、 三乙胺 作用下， 生成 N-(N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-L-phenylalanyl)-L-valine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,1′-[Carbonyldioxy]dibenzotriazole: A New, Reactive Condensing Agent for the Synthesis of Amides, Esters, and Dipeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30561

文献信息

• [EN] N-OPTIONALLY SUBSTITUTED ARYL-2-OLIGOMER-3-ALKOXYPROPIONAMIDES<br/>[FR] ARYL-2-OLIGOMÈRE-3-ALCOXYPROPIONAMIDES ÉVENTUELLEMENT SUBSTITUÉS EN N
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2012051551A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention relates to (among other things) N-optionally substituted aryl- 2-oligomer-3-alkoxypropionamides and compositions comprising the same. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits one or more advantages over corresponding compounds lacking the oligomer.

  这项发明涉及（其他事项之一）N-选择性取代芳基-2-寡聚体-3-烷氧基丙酰胺和包含其的组合物。根据本发明的化合物，当通过多种给药途径之一给予时，表现出比缺乏寡聚体的相应化合物更多的优点。
• [EN] OPIOID AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES OPIOÏDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS INDIA PVT LTD

  公开号：WO2015079459A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Provided are compounds, including those of Formula I; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds described herein relate to and/or have application(s) in (among others) the fields of drug discovery, pharmacotherapy, physiology, organic chemistry and polymer chemistry.

  提供的是化合物，包括公式I的化合物；以及它们的药用可接受盐和溶剂化物。本文所述的化合物与药物发现、药物治疗、生理学、有机化学和聚合物化学等领域有关，并且/或在这些领域有应用。
• Modified Human Apolipoprotein A-1 and Their Uses
  申请人：Knudsen Nick

  公开号：US20110178029A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Modified human apolipoprotein A-I polypeptides and uses thereof are provided.

  提供了改良的人类载脂蛋白A-I多肽及其用途。
• MODIFIED RELAXIN POLYPEPTIDES AND THEIR USES
  申请人：KRAYNOV Vadim

  公开号：US20120046229A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Modified relaxin polypeptides and their uses thereof are provided

  修改后的弛缓素多肽及其用途
• Modified Leptin Polypeptides and Their Uses
  申请人：Kraynov Vadim

  公开号：US20120149636A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Modified human leptin polypeptides and uses thereof are provided.

  提供了改良的人类瘦素多肽及其用途。