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苯并三唑-D4 | 1185072-03-0

中文名称
苯并三唑-D4
中文别名
苯并三氮唑-D4氘代;[2H4]-1H-苯并三唑;(办证)苯并三氮唑-D4D4-1H-BENZOTRIAZOLE;苯并三氮唑-D4氘代内标;氘代苯并三氮唑
英文名称
1H-benzotriazole-d4
英文别名
Benzotriazole-d4;4,5,6,7-tetradeuterio-1H-benzotriazole
苯并三唑-D4化学式
CAS
1185072-03-0
化学式
C6H5N3
mdl
——
分子量
123.094
InChiKey
QRUDEWIWKLJBPS-RHQRLBAQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯并三唑-D4 在 potassium hydroxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以40%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    人细胞色素 P450 4Z1 的选择性抑制剂 8-[(1H-苯并三唑-1-基)氨基]辛酸在大鼠体内的药代动力学、代谢和脱靶效应:β-氧化作为抑制的潜在增强途径
    摘要:
    摘要 8-[(1H-1,2,3-苯并三唑-1-基)氨基]辛酸 (8-BOA) 最近被确定为乳腺癌相关 CYP4Z1 的一种选择性且有效的基于机制的灭活剂 (MBI),并表现出良好的体外抑制活性,因此值得体内表征。 8-BOA 在大鼠中的药代动力学和代谢在单次静脉推注剂量为 10 mg/kg 后进行检查。双相时间-浓度曲线导致相对较低的清除率和较长的消除半衰期。 血浆中鉴定出的主要循环代谢物是β-氧化产物;按峰面积计算,失去两个和四个亚甲基的同类物占代谢物的 50% 以上。–(CH 2 ) 2产物之前被表征为 CYP4Z1 MBI,因此代表一种可能有助于实现所需药理作用的活性代谢物。 大鼠肝脏和肾脏微粒体中总 CYP 含量的离体分析表明,CYP 脱靶失活极少;肝微粒体探针底物代谢也表现出低脱靶失活。标准临床化学没有提供急性毒性的迹象。 使用血浆中游离浓度的 8-BOA 的计算机模拟表明,此处
    DOI:
    10.1080/00498254.2021.1930281
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文献信息

  • CLEANING COMPOSITION AND METHOD OF MANUFACTURING METAL WIRING USING THE SAME
    申请人:Samsung Display Co., Ltd.
    公开号:US20150136728A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    A cleaning composition includes about 0.01 to about 5 wt % of a chelating agent; about 0.01 to about 0.5 wt % of an organic acid; about 0.01 to about 1.0 wt % of an inorganic acid; about 0.01 to about 5 wt % of an alkali compound; and deionized water.
  • US9340759B2
    申请人:——
    公开号:US9340759B2
    公开(公告)日:2016-05-17
  • US9869027B2
    申请人:——
    公开号:US9869027B2
    公开(公告)日:2018-01-16
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