苯并三唑-D4 | 1185072-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 苯并三唑-D4
• 中文别名: 苯并三氮唑-D4氘代；[2H4]-1H-苯并三唑；(办证)苯并三氮唑-D4D4-1H-BENZOTRIAZOLE；苯并三氮唑-D4氘代内标；氘代苯并三氮唑
• 英文名称: 1H-benzotriazole-d₄
• 英文别名: Benzotriazole-d4；4,5,6,7-tetradeuterio-1H-benzotriazole
• CAS: 1185072-03-0
• 化学式: C₆H₅N₃
• 分子量: 123.094
• InChiKey: QRUDEWIWKLJBPS-RHQRLBAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并三唑-D4 在 potassium hydroxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  人细胞色素 P450 4Z1 的选择性抑制剂 8-[(1H-苯并三唑-1-基)氨基]辛酸在大鼠体内的药代动力学、代谢和脱靶效应：β-氧化作为抑制的潜在增强途径

  摘要：

  摘要 8-[(1H-1,2,3-苯并三唑-1-基)氨基]辛酸 (8-BOA) 最近被确定为乳腺癌相关 CYP4Z1 的一种选择性且有效的基于机制的灭活剂 (MBI)，并表现出良好的体外抑制活性，因此值得体内表征。 8-BOA 在大鼠中的药代动力学和代谢在单次静脉推注剂量为 10 mg/kg 后进行检查。双相时间-浓度曲线导致相对较低的清除率和较长的消除半衰期。 血浆中鉴定出的主要循环代谢物是β-氧化产物；按峰面积计算，失去两个和四个亚甲基的同类物占代谢物的 50% 以上。–(CH 2 ) 2产物之前被表征为 CYP4Z1 MBI，因此代表一种可能有助于实现所需药理作用的活性代谢物。 大鼠肝脏和肾脏微粒体中总 CYP 含量的离体分析表明，CYP 脱靶失活极少；肝微粒体探针底物代谢也表现出低脱靶失活。标准临床化学没有提供急性毒性的迹象。 使用血浆中游离浓度的 8-BOA 的计算机模拟表明，此处

  DOI：

  10.1080/00498254.2021.1930281

文献信息

• CLEANING COMPOSITION AND METHOD OF MANUFACTURING METAL WIRING USING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20150136728A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  A cleaning composition includes about 0.01 to about 5 wt % of a chelating agent; about 0.01 to about 0.5 wt % of an organic acid; about 0.01 to about 1.0 wt % of an inorganic acid; about 0.01 to about 5 wt % of an alkali compound; and deionized water.
• US9340759B2
  申请人：——

  公开号：US9340759B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• US9869027B2
  申请人：——

  公开号：US9869027B2

  公开（公告）日：2018-01-16
• Pharmacokinetics, metabolism and off-target effects in the rat of 8-[(1H- benzotriazol-1-yl)amino]octanoic acid, a selective inhibitor of human cytochrome P450 4Z1: <i>β</i>-oxidation as a potential augmenting pathway for inhibition
  作者：John P. Kowalski、Robert D. Pelletier、Matthew G. McDonald、Edward J. Kelly、Allan E. Rettie

  DOI：10.1080/00498254.2021.1930281

  日期：2021.8.3

  accounted for >50% of metabolites by peak area. The –(CH2)2 product was characterized previously as a CYP4Z1 MBI and so represents an active metabolite that may contribute to the desired pharmacological effect. Ex vivo analysis of total CYP content in rat liver and kidney microsomes showed that off-target CYP inactivation was minimal; liver microsomal probe substrate metabolism also demonstrated low

  摘要 8-[(1H-1,2,3-苯并三唑-1-基)氨基]辛酸 (8-BOA) 最近被确定为乳腺癌相关 CYP4Z1 的一种选择性且有效的基于机制的灭活剂 (MBI)，并表现出良好的体外抑制活性，因此值得体内表征。 8-BOA 在大鼠中的药代动力学和代谢在单次静脉推注剂量为 10 mg/kg 后进行检查。双相时间-浓度曲线导致相对较低的清除率和较长的消除半衰期。 血浆中鉴定出的主要循环代谢物是β-氧化产物；按峰面积计算，失去两个和四个亚甲基的同类物占代谢物的 50% 以上。–(CH 2 ) 2产物之前被表征为 CYP4Z1 MBI，因此代表一种可能有助于实现所需药理作用的活性代谢物。 大鼠肝脏和肾脏微粒体中总 CYP 含量的离体分析表明，CYP 脱靶失活极少；肝微粒体探针底物代谢也表现出低脱靶失活。标准临床化学没有提供急性毒性的迹象。 使用血浆中游离浓度的 8-BOA 的计算机模拟表明，此处