(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-furan-3-ylmethyl-4-isopropyl-2-phenylselanyl-cyclohexanol | 132042-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-furan-3-ylmethyl-4-isopropyl-2-phenylselanyl-cyclohexanol
• CAS: 132042-18-3
• 化学式: C₂₇H₄₂O₃SeSi
• 分子量: 521.674
• InChiKey: VICZQYZBKAQWDQ-XOHDZTSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-furan-3-ylmethyl-4-isopropyl-2-phenylselanyl-cyclohexanol 在 sodium periodate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 noroxopenlanfuran
  参考文献：
  名称：

  由（+）-去甲酮高效制备（R）-（-）-密码酮并将其转化为诺洛潘呋喃

  摘要：

  以（R）-（-）-隐酮为原料，以五个步骤从（+）-去甲pin酮制备，其总收率为42％，从而完成了诺罗戊呋喃的首次合成，从而证实了其绝对构型。

  DOI：

  10.1039/c39900001706
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-乙酰氧基-4-(1-乙酰氧基-1-甲基乙基)-1-环己烯 在 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 六甲基磷酰三胺 、 palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 Wilkinson's catalyst 、 正丁基锂 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 四甲基乙二胺 、 potassium tert-butylate 、 甲基锂 、 氢气 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-furan-3-ylmethyl-4-isopropyl-2-phenylselanyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  由（+）-去甲酮高效制备（R）-（-）-密码酮并将其转化为诺洛潘呋喃

  摘要：

  以（R）-（-）-隐酮为原料，以五个步骤从（+）-去甲pin酮制备，其总收率为42％，从而完成了诺罗戊呋喃的首次合成，从而证实了其绝对构型。

  DOI：

  10.1039/c39900001706