tert-Butyl-((R)-5-furan-3-ylmethyl-4-isopropyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-1-ylmethoxy)-dimethyl-silane | 132042-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: tert-Butyl-((R)-5-furan-3-ylmethyl-4-isopropyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-1-ylmethoxy)-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[[(4R)-5-(furan-3-ylmethyl)-4-propan-2-yl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-1-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 132042-16-1
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃Si
• 分子量: 364.601
• InChiKey: RRXLKYFPKIQDFF-PMRGXDQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-((R)-5-furan-3-ylmethyl-4-isopropyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-1-ylmethoxy)-dimethyl-silane 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 noroxopenlanfuran
  参考文献：
  名称：

  由（+）-去甲酮高效制备（R）-（-）-密码酮并将其转化为诺洛潘呋喃

  摘要：

  以（R）-（-）-隐酮为原料，以五个步骤从（+）-去甲pin酮制备，其总收率为42％，从而完成了诺罗戊呋喃的首次合成，从而证实了其绝对构型。

  DOI：

  10.1039/c39900001706
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-乙酰氧基-4-(1-乙酰氧基-1-甲基乙基)-1-环己烯 在 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 六甲基磷酰三胺 、 palladium diacetate 、 Wilkinson's catalyst 、 正丁基锂 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 四甲基乙二胺 、 potassium tert-butylate 、 甲基锂 、 氢气 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 tert-Butyl-((R)-5-furan-3-ylmethyl-4-isopropyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-1-ylmethoxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  由（+）-去甲酮高效制备（R）-（-）-密码酮并将其转化为诺洛潘呋喃

  摘要：

  以（R）-（-）-隐酮为原料，以五个步骤从（+）-去甲pin酮制备，其总收率为42％，从而完成了诺罗戊呋喃的首次合成，从而证实了其绝对构型。

  DOI：

  10.1039/c39900001706

文献信息

• KATO, MICHIHARU;WATANABE, MASATAKA;VOGLER, BERNHARD;TOOYAMA, YOUICHI;YOSH+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N3, C. 1706-1707
  作者：KATO, MICHIHARU、WATANABE, MASATAKA、VOGLER, BERNHARD、TOOYAMA, YOUICHI、YOSH+

  DOI：——

  日期：——