(3aS,5aS,6S,6aS,9aS,9bS,9cS)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,1,8,8,9c-pentamethyl-decahydro-4,7,9-trioxa-cyclopenta[e]acenaphthylen-5-one | 128359-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aS,5aS,6S,6aS,9aS,9bS,9cS)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,1,8,8,9c-pentamethyl-decahydro-4,7,9-trioxa-cyclopenta[e]acenaphthylen-5-one
• CAS: 128359-19-3
• 化学式: C₃₃H₄₄O₅Si
• 分子量: 548.795
• InChiKey: BFWOFYHTLGSVCE-UXBNWQTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5aS,6S,6aS,9aS,9bS,9cS)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,1,8,8,9c-pentamethyl-decahydro-4,7,9-trioxa-cyclopenta[e]acenaphthylen-5-one 在 jones reagent 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (1S,2S,6S,8S,11S,15S)-4,4,14,14,15-pentamethyl-3,5,10-trioxatetracyclo[6.6.1.02,6.011,15]pentadecane-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Ziegler key intermediate and related precursors for the synthesis of forskolin and erigerol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a023
• 作为产物：
  描述：

  (2aβ,3α,5aα,8aβ,8bβ)-2a,3,5a,6,7,8,8a,8b-Octahydro-3-hydroxy-6,6,8b-trimethyl-2H-naphtho<1,8-bc>furan-2-one 在 对甲苯磺酸 吡啶 、 咪唑 、 四氧化锇 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (3aS,5aS,6S,6aS,9aS,9bS,9cS)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,1,8,8,9c-pentamethyl-decahydro-4,7,9-trioxa-cyclopenta[e]acenaphthylen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Ziegler key intermediate and related precursors for the synthesis of forskolin and erigerol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a023