(1S,2S,6S,8S,11S,15S)-4,4,14,14,15-pentamethyl-3,5,10-trioxatetracyclo[6.6.1.02,6.011,15]pentadecane-7,9-dione | 128359-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,6S,8S,11S,15S)-4,4,14,14,15-pentamethyl-3,5,10-trioxatetracyclo[6.6.1.02,6.011,15]pentadecane-7,9-dione
• CAS: 128359-21-7
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅
• 分子量: 308.375
• InChiKey: PQRXKKCNZFJLLL-HFBQVVGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,6S,8S,11S,15S)-4,4,14,14,15-pentamethyl-3,5,10-trioxatetracyclo[6.6.1.02,6.011,15]pentadecane-7,9-dione 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (2aβ,5β,5aα,8aβ,8bβ)-2a,5,5a,6,7,8,8a,8b-Octahydro-5-hydroxy-3,6,6,8b-tetramethyl-2H-naphtho<1,8-bc>furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Ziegler key intermediate and related precursors for the synthesis of forskolin and erigerol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a023
• 作为产物：
  描述：

  (2aS,3R,5aS,8aS,8bS)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6,6,8b-trimethyl-2a,3,5a,6,7,8,8a,8b-octahydro-naphtho[1,8-bc]furan-2-one 在 对甲苯磺酸 吡啶 、 四氧化锇 、 jones reagent 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 (1S,2S,6S,8S,11S,15S)-4,4,14,14,15-pentamethyl-3,5,10-trioxatetracyclo[6.6.1.02,6.011,15]pentadecane-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Ziegler key intermediate and related precursors for the synthesis of forskolin and erigerol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a023