Phosphoric acid diethyl ester (3aS,6aS,9aS,9bS,9cS)-1,1,8,8,9c-pentamethyl-5-oxo-2,3,3a,5,6a,9a,9b,9c-octahydro-1H-4,7,9-trioxa-cyclopenta[e]acenaphthylen-6-yl ester | 128359-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Phosphoric acid diethyl ester (3aS,6aS,9aS,9bS,9cS)-1,1,8,8,9c-pentamethyl-5-oxo-2,3,3a,5,6a,9a,9b,9c-octahydro-1H-4,7,9-trioxa-cyclopenta[e]acenaphthylen-6-yl ester
• CAS: 128359-22-8
• 化学式: C₂₁H₃₃O₈P
• 分子量: 444.462
• InChiKey: SDHPZGRWPHXIIY-LCONNIHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphoric acid diethyl ester (3aS,6aS,9aS,9bS,9cS)-1,1,8,8,9c-pentamethyl-5-oxo-2,3,3a,5,6a,9a,9b,9c-octahydro-1H-4,7,9-trioxa-cyclopenta[e]acenaphthylen-6-yl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 为溶剂， 以16%的产率得到(3aR*,6aS*,9aR*,9bR*,9cR*)-1,1,6,8,8,9c-hexamethyl-1,2,3,3a,6a,9a,9b,9c-octahydro-5H-furo<4',3',2':4,5>naphtho<1,2-d><1,3>dioxol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Ziegler key intermediate and related precursors for the synthesis of forskolin and erigerol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a023
• 作为产物：
  描述：

  (2aβ,5aα,8aβ,8bβ)-2a,3,5a,6,7,8,8a,8b-octahydro-3-oxo-6,6,8b-trimethyl-2H-naphtho<1,8-bc>furan-2-one 在 对甲苯磺酸 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 jones reagent 、 cerium(III) chloride 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 113.5h， 生成 Phosphoric acid diethyl ester (3aS,6aS,9aS,9bS,9cS)-1,1,8,8,9c-pentamethyl-5-oxo-2,3,3a,5,6a,9a,9b,9c-octahydro-1H-4,7,9-trioxa-cyclopenta[e]acenaphthylen-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Ziegler key intermediate and related precursors for the synthesis of forskolin and erigerol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a023