叔丁氧羰基羟胺-三乙二醇-丙酸 | 1235514-18-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 叔丁氧羰基羟胺-三乙二醇-丙酸
• 英文名称: 2-[2-(2-(N-(tert-butyloxycarbonyl)aminooxyethoxy)ethoxy)ethoxy]ethylamine
• 英文别名: 2-[2-(2-(2-(N-(tert-butyloxycarbonyl)aminooxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy]ethylamine；t-Boc-Aminooxy-PEG3-amine；tert-butyl N-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]carbamate
• CAS: 1235514-18-7
• 化学式: C₁₃H₂₈N₂O₆
• 分子量: 308.375
• InChiKey: UVOCYAYFAWDILA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁氧羰基羟胺-三乙二醇-丙酸 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 焦碳酸二乙酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N-[2-[2-[2-(2-aminooxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-N'-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(3R,4S,5S)-1-[(2S)-2-[(1R,2R)-3-[[(1S,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]amino]-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-methylamino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N'-methyloctanediamide
  参考文献：
  名称：

  ANTIBODY-DRUG CONJUGATES

  摘要：

  一种抗体药物偶联物（ADC）具有以下式（I）所代表的结构： [D2-L2-Cn2yG2-Ab-Sg1G1-L1-D1]x 式（I） 或其药用可接受的盐，其中 Ab是没有糖基的抗体（即抗体的蛋白质部分）； G1和G2是糖基部分，可以相同也可以不同； Cn1和Cn2是结合基部分，可以相同也可以不同； L1和L2是连接基部分，可以相同也可以不同； D1和D2是药物单元，可以相同也可以不同； x和y分别是从0到8的整数，但要求x+y≠0。

  公开号：

  US20180133340A1
• 作为产物：
  描述：

  11-叠氮基-3,6,9-三氧杂十一醇 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 叔丁氧羰基羟胺-三乙二醇-丙酸
  参考文献：
  名称：

  使用无铜点击化学和醛标签合成异双功能蛋白质融合体

  摘要：

  点击到位：无铜点击化学与醛标记蛋白修饰策略相结合，产生异双功能蛋白融合。该方法依赖于利用正交三唑和肟化学（见方案）扩展与 fGly 残基的缀合的接头，并使位点特异性蛋白质缀合到全长人抗体。

  DOI：

  10.1002/anie.201108130

文献信息

• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES FOR THE TREATMENT OF IMMUNE CONDITIONS<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS IMMUNITAIRES
  申请人：CALIFORNIA INST BIOMEDICAL RES

  公开号：WO2016115218A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Disclosed herein are antibody kinase inhibitor conjugates. The antibody kinase inhibitor conjugates may be used to treat conditions such as autoimmune diseases and cancers.

  本文披露了抗体激酶抑制剂偶联物。这些抗体激酶抑制剂偶联物可用于治疗自身免疫疾病和癌症等疾病。
• An Immunosuppressive Antibody–Drug Conjugate
  作者：Rongsheng E. Wang、Tao Liu、Ying Wang、Yu Cao、Jintang Du、Xiaozhou Luo、Vishal Deshmukh、Chan Hyuk Kim、Brian R. Lawson、Matthew S. Tremblay、Travis S. Young、Stephanie A. Kazane、Feng Wang、Peter G. Schultz

  DOI：10.1021/jacs.5b00620

  日期：2015.3.11

  We have developed a novel antibody-drug conjugate (ADC) that can selectively deliver the Lck inhibitor dasatinib to human T lymphocytes. This ADC is based on a humanized antibody that selectively binds with high affinity to CXCR4, an antigen that is selectively expressed on hematopoietic cells. The resulting dasatinib-antibody conjugate suppresses T-cell-receptor (TCR)-mediated T-cell activation and cytokine expression with low nM EC50 and has minimal effects on cell viability. This ADC may lead to a new class of selective immunosuppressive drugs with improved safety and extend the ADC strategy to the targeted delivery of kinase inhibitors for indications beyond oncology.
• Synthesis and ligation ability of mono-aminooxy-functionalized dendrigraft poly-l-lysine (DGL)
  作者：Andrea Molero Bondia、Nicolas Larcher、Laurent Garrelly、Jean Christophe Rossi、Robert Pascal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.078

  日期：2010.6

  A bifunctional tetraethylene glycol (TEG) linker was prepared and used as an initiator for the synthesis of the first two generations of dendrigraft poly-L-lysines (DGL). The key steps involved the desymmetrization of TEG by introduction of an amine group after activation of a terminal hydroxyl group and of a conveniently protected aminooxy functionality at the other end. Initiation of L-lysine N-carboxyanhydride polymerization by the terminal amine yielded generations 1 and 2 of DGL in which a subsequent functionalization of the aminooxy group by ligation with entities bearing an aldehyde group turned out to be feasible. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.