Acetic acid (E)-(R)-4-[(2S,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-1-[1-methyl-1-((2S,5R)-5-methyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-but-3-enyl ester | 105519-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: Acetic acid (E)-(R)-4-[(2S,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-1-[1-methyl-1-((2S,5R)-5-methyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-but-3-enyl ester
• CAS: 105519-19-5
• 化学式: C₂₆H₄₆O₆Si
• 分子量: 482.733
• InChiKey: IYDRCFTZLSJMMK-LOGTVKMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (E)-(R)-4-[(2S,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-1-[1-methyl-1-((2S,5R)-5-methyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-but-3-enyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-aplasmomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00285a047
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-Methyl-8-((4S,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-((2R,3R,7S,10R)-2,3,10-trimethyl-1,4,6-trioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-oct-6-en-3-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 苯基氯化硒 、 水 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.7h， 生成 Acetic acid (E)-(R)-4-[(2S,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-1-[1-methyl-1-((2S,5R)-5-methyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-aplasmomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00285a047