4-Nitro-benzenecarbothioaldehyde | 81194-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-benzenecarbothioaldehyde
• 英文别名: 4-Nitrothiobenzaldehyde
• CAS: 81194-00-5
• 化学式: C₇H₅NO₂S
• 分子量: 167.188
• InChiKey: QPNNMFVTQKRGOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 双(三环己基锡(IV))硫醚 、 三氯化硼 作用下， 反应 1.0h， 以83%的产率得到4-Nitro-benzenecarbothioaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Reagents for organic synthesis. Tin-assisted sulfuration: a highly potent new method for the conversion of carbonyl units into their corresponding thiocarbonyl analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00375a027

文献信息

• Process for production of prostaglandins E or F, and novel 7-(thiocarbo-acyloxy) prostaglandins E or F
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0103445A2

  公开（公告）日：1984-03-21

  A novel process for the production of prostaglandins E or F which comprises subjecting a 7-(thio-carboacyloxy)prostaglandin to selective deoxygenation reaction to split off the 7-(thioacyloxy) group, and thereafter, as required, subjecting the reaction product to reduction, deprotection and/or hydrolysis. The present invention also provide a 7-(carboacyloxy or thiocarboacyloxy)prostaglandin E or F represented by the formula: wherein R1 represents H, C1-10 alkyl, or tri(C1-7 hydrocarbon)silyl, R2 represents a C1-1 alkyl 5- or 6-membered cycloalkyl which may be substituted, R5 represents H or CH3, each of R3 and R4 is H, OH or a protected hydroxyl, the symbol .... represents a single or double bond, A represents or , B represents -CH2CH2, -CH=CH- or -C≡C-, and Z represents carboacyl or thiocarboacyl.

  一种生产前列腺素E或F的新工艺，包括将7-(硫代羧基)前列腺素进行选择性脱氧反应，使7-(硫代羧基)基团分离，然后根据需要将反应产物进行还原、脱保护和/或水解。 本发明还提供由式表示的 7-(羧基或硫代羧基)前列腺素 E 或 F： 式中 R1 代表 H、C1-10 烷基或三(C1-7 烃)硅基、 R2 代表可被取代的 C1-1 烷基 5 或 6 元环烷基、 R5 代表 H 或 CH3，R3 和 R4 各为 H、OH 或受保护的羟基，符号 .... 代表单键或双键、 A 代表 或 , B 代表-CH2CH2、-CH=CH- 或-C≡C-，以及 Z 代表羧基或硫代羧基。
• STELIOU, K.;MRANI, MOHAMED, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 11, 3104-3106
  作者：STELIOU, K.、MRANI, MOHAMED

  DOI：——

  日期：——
• QUINOLINES AS TYPE IV PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0691966A1

  公开（公告）日：1996-01-17
• US5455252A
  申请人：——

  公开号：US5455252A

  公开（公告）日：1995-10-03
• [EN] QUINOLINES AS TYPE IV PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] QUINOLEINES COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE TYPE IV
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：WO1994022852A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) Optionally 6,8-substituted quinolines of formula (I) wherein: R1 is selected from hydrogen; lower alkyl; cycloalkyl; cycloalkyloxy; cycloalkylamino; cycloalkyl lower alkyl; lower alkoxy; formyl; hydroxy-lower alkyl; carboxyalkyl; optionally substituted aryl, aryloxy, arylamino or aryl lower alkyl; optionally substituted heterocycle, heterocycle-oxy, heterocycle-amino or heterocycle lower alkyl; and R2 is optionally substituted phenyl, or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof, useful as anti-inflammatory agents, immunosuppressive agents, anti-allograft rejection agents, anti-graft-vs-host disease agents, anti-allergic agents (e.g., asthma, rhinitis and atopic dermatitis), bronchodilation agents, anti-autoimmune agents or analgetic agents.(FR) L'invention concerne des 6,8-quinoléines éventuellement substituées de la formule (I). Dans cette formule, R1 est un hydrogène, un alkyle inférieur, un cycloalkyle, un cycloalkyloxy, un cycloalkylamino, un cycloalkylalkyle inférieur, un alcoxy inférieur, un formyle, un hydroxyalkyle inférieur, un carboxyalkyle, un aryle éventuellement substitué, un aryloxy, un arylamino ou un arylalkyle inférieur, un hétérocycle éventuellement substitué, un hétérocycle-oxy, un hétérocycle-amino ou un hétérocycle-alkyle inférieur; et R2 est un phényle, éventuellement substitué. L'invention concerne également les sels de ces quinoléines acceptables sur le plan pharmaceutique ou leurs N-oxydes comme agents anti-inflammatoires, agents immunosuppresseurs, agents pour lutter contre le rejet d'allogreffes, agents contre les réactions du greffon contre l'hôte, agents antiallergiques (par exemple asthme, rhinite, et eczéma atopique), agents bronchodilatateurs, agents contre les affections auto-immunes ou agents analgésiques.