Benzoic acid (3S,5S,7S,8S,9S,10R,14S,16S)-17-furan-3-yl-3-hydroxy-7-methoxymethoxy-4,4,8,10-tetramethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl ester | 125417-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Benzoic acid (3S,5S,7S,8S,9S,10R,14S,16S)-17-furan-3-yl-3-hydroxy-7-methoxymethoxy-4,4,8,10-tetramethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl ester
• CAS: 125417-30-3
• 化学式: C₃₄H₄₄O₆
• 分子量: 548.72
• InChiKey: XLKXKCXRNHBYIW-ZOCDDJRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  78.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (3S,5S,7S,8S,9S,10R,14S,16S)-17-furan-3-yl-3-hydroxy-7-methoxymethoxy-4,4,8,10-tetramethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3S,5S,7S,8S,9S,10R,14S,16S)-17-Furan-3-yl-7-methoxymethoxy-4,4,8,10-tetramethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,16-diol
  参考文献：
  名称：

  柠檬苦素，氮杂二酮的合成

  摘要：

  Azadiradione 1是由反式，反式-法尼醇选择性立体合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99392-4
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aS,4bS,8aS,10aS)-4b,8,8,10a-Tetramethyl-2,7-dioxo-tetradecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 亚硝基硫酸 、 sodium ethanolate 、 四丁基碘化铵 、 L-Selectride 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 乙醛 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 Benzoic acid (3S,5S,7S,8S,9S,10R,14S,16S)-17-furan-3-yl-3-hydroxy-7-methoxymethoxy-4,4,8,10-tetramethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl ester
  参考文献：
  名称：

  柠檬苦素，氮杂二酮的合成

  摘要：

  Azadiradione 1是由反式，反式-法尼醇选择性立体合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99392-4