(5S,7S,8S,9S,10S,14S)-17-Furan-3-yl-7-methoxymethoxy-4,4,8,10-tetramethyl-1,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15-dodecahydro-2H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,16-dione | 125417-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5S,7S,8S,9S,10S,14S)-17-Furan-3-yl-7-methoxymethoxy-4,4,8,10-tetramethyl-1,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15-dodecahydro-2H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,16-dione
• CAS: 125417-28-9
• 化学式: C₂₇H₃₆O₅
• 分子量: 440.58
• InChiKey: FTIGPWXTDUDVQX-PXCGSSSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  65.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,7S,8S,9S,10S,14S)-17-Furan-3-yl-7-methoxymethoxy-4,4,8,10-tetramethyl-1,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15-dodecahydro-2H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,16-dione 在 sodium hydroxide 、 银 、 L-Selectride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 、 锌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 (5S,7S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-17-Furan-3-yl-7-methoxymethoxy-4,4,8,10-tetramethyl-tetradecahydro-cyclopropa[13,17]cyclopenta[a]phenanthrene-3,16-dione
  参考文献：
  名称：

  柠檬苦素，氮杂二酮的合成

  摘要：

  Azadiradione 1是由反式，反式-法尼醇选择性立体合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99392-4
• 作为产物：
  描述：

  rac-(4a'R,4b'S,8a'S,10a'R)-8'-(but-1-en-2-yl)-1',1',4a',4b',8a',10a'-hexamethyl-7'-(2-methylene-2-propyl-2l5-pentyl)-3',4',4a',4b',5',6',8a',9',10',10a'-decahydro-1'H-spiro[cyclopentane-1,2'-phenanthrene] 在 盐酸 、 亚硝基硫酸 、 sodium ethanolate 、 四丁基碘化铵 、 二异丁基氢化铝 、 乙醛 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 (5S,7S,8S,9S,10S,14S)-17-Furan-3-yl-7-methoxymethoxy-4,4,8,10-tetramethyl-1,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15-dodecahydro-2H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,16-dione
  参考文献：
  名称：

  柠檬苦素，氮杂二酮的合成

  摘要：

  Azadiradione 1是由反式，反式-法尼醇选择性立体合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99392-4