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2-氯甲基-4-甲基-3-喹啉羧酸甲酯盐酸盐 | 1009306-53-9

中文名称
2-氯甲基-4-甲基-3-喹啉羧酸甲酯盐酸盐
中文别名
——
英文名称
2-chloromethyl-4-methyl-3-quinolinecarboxylic acid methyl ester hydrochloride
英文别名
Methyl 2-(chloromethyl)-4-methylquinoline-3-carboxylate hydrochloride;methyl 2-(chloromethyl)-4-methylquinoline-3-carboxylate;hydrochloride
2-氯甲基-4-甲基-3-喹啉羧酸甲酯盐酸盐化学式
CAS
1009306-53-9
化学式
C13H12ClNO2*ClH
mdl
MFCD07323327
分子量
286.158
InChiKey
JVBFMQIDEMTWIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    149 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.32
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯甲基-4-甲基-3-喹啉羧酸甲酯盐酸盐甲基磺酰胺potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以87%的产率得到2,3-dihydro-9-methyl-2-methylsulfonyl-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    Chlorotrimethylsilane-Mediated Friedländer Synthesis of 2-(α-Chloroalkyl)quinoline Derivatives
    摘要:
    在过量氯三甲基硅烷存在下,2-氨基乙酰苯酮与2-氨基苯基酮与乙基4-氯-3-氧代丁酸酯的缩合反应显示出能高产率地生成乙基2-氯-甲基-3-喹啉羧酸酯。与1,3-二氯丙酮和2-氯环己酮进行类似反应则分别得到3-氯-2-(氯甲基)喹啉和4-氯-1,2,3,4-四氢阿克里丁。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990869
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯乙酰乙酸甲酯邻氨基苯乙酮三甲基氯硅烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以79%的产率得到2-氯甲基-4-甲基-3-喹啉羧酸甲酯盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Chlorotrimethylsilane-Mediated Friedländer Synthesis of 2-(α-Chloroalkyl)quinoline Derivatives
    摘要:
    在过量氯三甲基硅烷存在下,2-氨基乙酰苯酮与2-氨基苯基酮与乙基4-氯-3-氧代丁酸酯的缩合反应显示出能高产率地生成乙基2-氯-甲基-3-喹啉羧酸酯。与1,3-二氯丙酮和2-氯环己酮进行类似反应则分别得到3-氯-2-(氯甲基)喹啉和4-氯-1,2,3,4-四氢阿克里丁。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990869
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