3-氯-2-(氯甲基)-2-甲基丙烷-1-醇 | 5355-54-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-2-(氯甲基)-2-甲基丙烷-1-醇
• 中文别名: 2,2-双(氯甲基)-1-丙醇；2,2-双氯甲基-1-丙醇
• 英文名称: 2,2-bis(chloromethyl)-propan-1-ol
• 英文别名: 3-chloro-2-(chloromethyl)-2-methylpropan-1-ol；2,2-bis(chloromethyl)-1-propanol；2,2-Bis-(chlormethyl)-propanol
• CAS: 5355-54-4
• 化学式: C₅H₁₀Cl₂O
• mdl: MFCD00004686
• 分子量: 157.04
• InChiKey: DOANJBQUOFJQHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.51°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1924 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-(氯甲基)-2-甲基丙烷-1-醇 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到2,2-bis(azidomethyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过在单个氨基酸位点引入正电荷来改变枯草杆菌蛋白酶枯草芽孢杆菌的特异性。

  摘要：

  在定点诱变和化学修饰相结合的策略中，使用甲硫代磺酸盐作为硫醇特异性修饰试剂，几乎可以创造出新的蛋白质表面环境。由于我们有兴趣将静电操作作为一种调节酶活性和特异性的手段，因此我们最近采用了这种方法，以在代表性的丝氨酸蛋白酶枯草杆菌枯草芽孢杆菌（SBL）中的单个位点控制多个负电荷的掺入。现在我们描述使用这种策略引入多个正电荷。合成了一系列的甲硫磺酸单，二和三铵，并用于修饰S2位点62，S1位点156和166，S1'位点217的SBL的半胱氨酸突变体。这些化学修饰的突变体（CMM）酶的动力学参数在pH 8.6下确定。在SBL的S1，S1'和S2亚位中最多存在三个正电荷会导致活性降低多达77倍，这可能是由于干扰了催化水解反应过渡态中形成的组氨酸离子。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00168-6
• 作为产物：
  描述：

  3,3′-二氯特戊酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到3-氯-2-(氯甲基)-2-甲基丙烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  五齿四足膦膦配体支持的钼（0）二氮配合物：结构，合成和对酸的反应性。

  摘要：

  报道了两个五齿四足膦（pentaPod P）配体P 2 Ph PP 2 Ph和P 2 Me PP 2 Ph的合成，它们来自三脚架和三叉戟配体的融合。配体P 2 Ph PP 2 Ph与[MoCl 3（THF）3 ]的反应，然后在N 2下进行汞齐还原，不会得到明确的产物。用配体P 2 Me PP 2 Ph进行的相同反应提供了单核钼二氮配合物[MoN2（P 2 Me PP 2 Ph）]。由于五膦配体的空前的拓扑结构，与膦在N 2反位的Mo–P键显着缩短，这说明了二氮配体的激活非常强（ν̃ NN = 1929 cm –1）。研究了该络合物对酸的反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01255

文献信息

• Chemically modified enzymes with multiple charged variants
  申请人：GenenCor International, Inc.

  公开号：US20020127695A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  This invention provides modified enzymes comprising one or more amino acid residues replaced by cysteine residues, where the cysteine residues are modified by replacing the thiol hydrogen in the cysteine residues with a substituent group providing a thiol side chain comprising a multiply charged moiety. The enzymes show improved interaction and/or specificity and/or activity with charged substrates.

  这项发明提供了一种改良酶，其中一个或多个氨基酸残基被半胱氨酸残基取代，半胱氨酸残基被替换为含有多重带电基团的硫醇侧链取代基，从而改良了酶与带电底物的相互作用和/或特异性和/或活性。
• Reactions of alkylaluminum compounds with cyclic ethers
  作者：Donald B. Miller

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87664-0

  日期：1968.10

  Oxetane and its 3,3-dimethyl and 3,3-bis(chloromethyl) derivatives undergo ring-opening reactions with Et2AIX. When X  H or Cl subsequent hydrolysis gives the corresponding propanol or 3-chloropropanol, but when X  CN the product isolated was a butyrolactone. At elevated temperature oxetane reacts with triethylaluminum to give 1-propanol and 1-pentanol, but the 3,3-disubstituted oxetanes give only

  氧杂环丁烷及其3,3-二甲基和3,3-双（氯甲基）衍生物与Et 2 AIX进行开环反应。当X ＝ H或Cl时，随后水解得到相应的丙醇或3-氯丙醇，但是当X ＝ CN时，分离出的产物是丁内酯。在升高的温度下，氧杂环丁烷与三乙基铝反应生成1-丙醇和1-戊醇，但3,3-二取代的氧杂环丁烷仅生成丙醇。Friedel-Crafts烷基化与氧杂环丁烷在异丙苯中与三乙基铝反应时伴随烷基化和还原。在升高的温度下，四氢呋喃和四氢吡喃与氢化二乙基铝反应，分别得到1-丁醇和1-戊醇。
• Process for producing tetrabromobenzoate esters
  申请人：Bartley W. David

  公开号：US20050027139A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  A method for preparing tetrabromobenzoate ester from a tetrabromophthalic anhydride including the steps of reacting the tetrabromophthalic anhydride with a catalyst and an alcohol at a temperature that favors partial esterification over complete esterification of the tetrabromophthalic anhydride to form a tetrabromophthalate half-ester reaction mixture; and feeding the half-ester reaction mixture to at least one reactor having and maintaining a temperature that favors decarboxylation over esterification to produce a tetrabromobenzoate ester-containing product. The temperature favoring partial esterification of the tetrabromophthalic anhydride is between about 70° C. and 130° C. The temperature favoring decarboxylation over esterification is between about 190° C. and 205° C. The tetrabromobenzoate ester-containing product comprises at least about 85% tetrabromobenzoate ester. The at least one reactor may include two or more reactors connected to one another in series.

  从四溴邻苯二甲酸酐制备四溴苯甲酸酯的方法，包括以下步骤：在偏向于部分酯化而非完全酯化四溴邻苯二甲酸酐的温度下，将四溴邻苯二甲酸酐与催化剂和醇反应，形成四溴邻苯酸酯半酯反应混合物；将半酯反应混合物送入至少一个反应器，并保持偏向于脱羧而非酯化的温度，以产生含有四溴苯甲酸酯的产品。偏向于部分酯化四溴邻苯二甲酸酐的温度在约70°C至130°C之间。偏向于脱羧而非酯化的温度在约190°C至205°C之间。四溴苯甲酸酯含有产品至少含有约85%的四溴苯甲酸酯。至少一个反应器可能包括连接在串联中的两个或更多反应器。
• Polymerization of alkylene oxides onto functionalized initiators
  申请人：——

  公开号：US20040266982A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Certain alcohol initiators containing halogen, aldehyde, ketone or nitro substitution can be alkoxylated with excellent efficiency and low production of by-products using an metal cyanide catalyst. The products contain halogen, aldehyde, ketone or nitro groups that can undergo subsequent reactions to form amino groups.

  某些含有卤素、醛、酮或硝基取代基的醇类引发剂可以使用金属氰化物催化剂进行烷氧基化，效率极高，副产物产量低。产物中的卤素、醛、酮或硝基可在随后的反应中形成氨基。
• PHASE CHANGE INK PRINTING PROCESS
  申请人：Wu Bo

  公开号：US20060004123A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Disclosed is a phase change ink composition comprising (1) an ink carrier comprising (A) a first component which comprises an ester-amide material, and (B) a second component which comprises either (i) a material selected from the group consisting of urethane compounds, urea compounds, urethane-urea compounds, and mixtures thereof, (ii) a polyalkylene wax, or (iii) a mixture thereof; and (2) a colorant.

  本发明公开了一种相变油墨组合物，其包括：(1) 一种油墨载体，该载体包含(A) 由酯类-酰胺材料组成的第一组分，以及(B) 第二组分，该第二组分包含(i) 从由聚氨酯化合物、脲化合物、聚氨酯-脲化合物及其混合物组成的组中选出的材料，(ii) 聚亚烷基蜡，或(iii) 它们的混合物；以及 (2) 着色剂。

表征谱图