Acetic acid (3R,3aS,6S,8aS)-3,8,8-trimethyl-5,9-dioxo-octahydro-3a,7-methano-azulen-6-yl ester | 134036-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (3R,3aS,6S,8aS)-3,8,8-trimethyl-5,9-dioxo-octahydro-3a,7-methano-azulen-6-yl ester
• CAS: 134036-94-5
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: RMXJRSDIQYJINN-NQAKBKOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3R,3aS,6S,8aS)-3,8,8-trimethyl-5,9-dioxo-octahydro-3a,7-methano-azulen-6-yl ester 在 盐酸 sodium chlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 4 Angstroem MS 、 增效醚 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 51.17h， 生成 (5aS,8R,8aS)-5,5,8-Trimethyl-4,5,5a,6,7,8-hexahydro-cyclopenta[c]pentalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用电化学方法作为关键步骤合成（±）-亚甲硅烷基

  摘要：

  由（2），6,6-三甲基-9-甲氧基三环[5.3.1.0 1,5 ] undec-9-en-8,11-二酮合成了（±）-亚砜，该化合物是通过电化学方法有效制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80658-4
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3R,3aS,6S,7R,8aS)-5-methoxy-3,8,8-trimethyl-9-oxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-3a,7-methano-azulen-6-yl ester 在 草酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到Acetic acid (3R,3aS,6S,8aS)-3,8,8-trimethyl-5,9-dioxo-octahydro-3a,7-methano-azulen-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  以酚的阳极氧化为主要步骤的天然产物合成

  摘要：

  已经通过电化学方法合成了一些生物活性天然产物，例如萜类化合物，新木脂素和其他生物活性产物，其中酚的阳极氧化是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87053-8