(5aS,8R,8aS)-5,5,8-Trimethyl-4,5,5a,6,7,8-hexahydro-cyclopenta[c]pentalen-2-one | 125443-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5aS,8R,8aS)-5,5,8-Trimethyl-4,5,5a,6,7,8-hexahydro-cyclopenta[c]pentalen-2-one
• CAS: 125443-74-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: KDULZPCDMDTGIM-LJWDBELGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5aS,8R,8aS)-5,5,8-Trimethyl-4,5,5a,6,7,8-hexahydro-cyclopenta[c]pentalen-2-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 以92%的产率得到2,2,4,9-tetramethyltricyclo<6.3.0.0^4,8>undecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  以酚的阳极氧化为主要步骤的天然产物合成

  摘要：

  已经通过电化学方法合成了一些生物活性天然产物，例如萜类化合物，新木脂素和其他生物活性产物，其中酚的阳极氧化是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87053-8
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (5aS,8R,8aS)-5,5,8-Trimethyl-4,5,5a,6,7,8-hexahydro-cyclopenta[c]pentalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  以酚的阳极氧化为主要步骤的天然产物合成

  摘要：

  已经通过电化学方法合成了一些生物活性天然产物，例如萜类化合物，新木脂素和其他生物活性产物，其中酚的阳极氧化是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87053-8

文献信息

• Synthesis of (±)-silphinene using electrochemical method as a key step
  作者：Yoshikazu Shizuri、Mitsuru Ohkubo、Shosuke Yamamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80658-4

  日期：1989.1

  (±)-Silphinene has been synthesized from 2,6,6-trimethyl-9-methoxytricyclo[5.3.1.01,5]undec-9-en-8,11-dione which has been produced efficiently by means of electrochemical method.

  由（2），6,6-三甲基-9-甲氧基三环[5.3.1.0 1,5 ] undec-9-en-8,11-二酮合成了（±）-亚砜，该化合物是通过电化学方法有效制备的。