methyl (2S,4R)-4-[(2-phenyl-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-4-yl)oxy]pyrrolidine-2-carboxylate | 1275620-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,4R)-4-[(2-phenyl-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-4-yl)oxy]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1275620-46-6
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₄
• 分子量: 388.423
• InChiKey: RYNQJRWVDAIPHG-QAPCUYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,4R)-4-[(2-phenyl-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-4-yl)oxy]pyrrolidine-2-carboxylate 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2R,6S,13aS,14aR,16aS)-6-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-5,16-dioxo-2-((2-phenylbenzofuro[3,2-b]pyridin-4-yl)oxy)-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的式(I)的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110065737A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Cinnamoyl-3-amino-benzofuran 在 氯化亚砜 、 磷酸 、 溴 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl (2S,4R)-4-[(2-phenyl-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-4-yl)oxy]pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的式(I)的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110065737A1

文献信息

• [EN] HCV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES DE VHC
  申请人：TAIGEN BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2011034518A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  This invention relates to macrocyclic compounds shown in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.

  这项发明涉及说明书中显示的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。