[4-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-2,15-dioxo-18-(2-phenylbenzo[4,5]furo[3,2-b]pyridin-4-yloxy)-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-2,15-dioxo-18-(2-phenylbenzo[4,5]furo[3,2-b]pyridin-4-yloxy)-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2,15-dioxo-18-[(2-phenyl-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-4-yl)oxy]-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamate
• 化学式: C₄₃H₄₉N₅O₉S
• 分子量: 811.956
• InChiKey: KMCCFGACDUJLIL-ODSIIHEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-2,15-dioxo-18-(2-phenylbenzo[4,5]furo[3,2-b]pyridin-4-yloxy)-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 [4-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-2,15-dioxo-18-(2-phenylbenzo[4,5]furo[3,2-b]pyridin-4-yloxy)-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamic acid cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES DE VHC

  摘要：

  这项发明涉及说明书中显示的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2011034518A1
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation N-甲基吗啉 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 磷酸 、 水 、 溴 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 丁酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [4-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-2,15-dioxo-18-(2-phenylbenzo[4,5]furo[3,2-b]pyridin-4-yloxy)-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES DE VHC

  摘要：

  这项发明涉及说明书中显示的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2011034518A1

文献信息

• HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Liu Chen-Fu

  公开号：US20110065737A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  This invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) shown in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.

  本发明涉及规范中显示的式(I)的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• US8389560B2
  申请人：——

  公开号：US8389560B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• [EN] HCV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES DE VHC
  申请人：TAIGEN BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2011034518A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  This invention relates to macrocyclic compounds shown in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.

  这项发明涉及说明书中显示的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。