(E)-3-[(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2,6-trimethyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]prop-2-en-1-ol | 116612-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-[(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2,6-trimethyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 116612-16-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O₆
• 分子量: 314.379
• InChiKey: UNZVNFJMJULFNZ-QZROXJQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2,6-trimethyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]prop-2-en-1-ol 在 四氧化锇 、 camphor-10-sulfonic acid 、 镍 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 Amberlite IR-120 (H+) 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 sodium amide 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 370.17h， 生成 (1R,3R,4R,5R,6R,7R)-7-<(1E,3E)-4-(ethoxycarbonyl)buta-1,3-dienyl>-3-ethyl-4,6-dihydroxy-4,5-dimethyl-2,8-dioxabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-asteltoxin1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82015-9
• 作为产物：
  描述：

  3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-C-methyl-3-C-vinyl-α-D-allofuranose 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (E)-3-[(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2,6-trimethyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成（+）-asteltoxin的双（四氢呋喃）部分（C-1至C-9），这是一种来自星状曲霉的新型霉菌毒素

  摘要：

  立体选择性地合成了具有六个不对称碳的（+）-asteltoxin的双（四氢呋喃）部分。从由D-葡萄糖制备的高度官能化的四氢呋喃开始合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80175-6

文献信息

• TADANO, KIN-ICHI;YAMADA, HIROHIKO;IDOGAKI, YOKO;OGAWA, SEIICHIRO;SUAMI, T+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2353-2366
  作者：TADANO, KIN-ICHI、YAMADA, HIROHIKO、IDOGAKI, YOKO、OGAWA, SEIICHIRO、SUAMI, T+

  DOI：——

  日期：——