(1R,3R,4R,5R,6R,7R)-7-<(1E,3E)-4-(ethoxycarbonyl)buta-1,3-dienyl>-3-ethyl-4,6-dihydroxy-4,5-dimethyl-2,8-dioxabicyclo<3.3.0>octane | 129662-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (1R,3R,4R,5R,6R,7R)-7-<(1E,3E)-4-(ethoxycarbonyl)buta-1,3-dienyl>-3-ethyl-4,6-dihydroxy-4,5-dimethyl-2,8-dioxabicyclo<3.3.0>octane
• 英文别名: (1R,3R,4R,5R,6R,7R)-7-[(1E,3E)-4-(ethoxycarbonyl)buta-1,3-dienyl]-3-ethyl-4,6-dihydroxy-4,5-dimethyl-2,8-dioxabicyclo[3.3.0]octane；ethyl (2E,4E)-5-[(2R,3R,3aR,4R,5R,6aS)-2-ethyl-3,4-dihydroxy-3,3a-dimethyl-2,4,5,6a-tetrahydrofuro[2,3-b]furan-5-yl]penta-2,4-dienoate
• CAS: 129662-92-6
• 化学式: C₁₇H₂₆O₆
• 分子量: 326.39
• InChiKey: MZDBPOBHALTWIV-GQWGCEDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4R,5R,6R,7R)-7-<(1E,3E)-4-(ethoxycarbonyl)buta-1,3-dienyl>-3-ethyl-4,6-dihydroxy-4,5-dimethyl-2,8-dioxabicyclo<3.3.0>octane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到(1R,3R,4R,5R,6R,7R)-3-ethyl-4,6-dihydroxy-7-<(1E,3E)-5-hydroxypenta-1,3-dienyl>-4,5-dimethyl-2,8-dioxabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-asteltoxin1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82015-9
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-3-<(E)-3-(benzyloxy)-1-propenyl>-5-<<(2,2-dimethylpropionyl)oxy>methyl>-4-hydroxy-2-methoxy-3-methyltetrahydrofuran 在 四氧化锇 、 camphor-10-sulfonic acid 、 镍 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 sodium amide 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 261.17h， 生成 (1R,3R,4R,5R,6R,7R)-7-<(1E,3E)-4-(ethoxycarbonyl)buta-1,3-dienyl>-3-ethyl-4,6-dihydroxy-4,5-dimethyl-2,8-dioxabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-asteltoxin1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82015-9

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Asteltoxin
  作者：Khee Dong Eom、J. Venkat Raman、Heejin Kim、Jin Kun Cha

  DOI：10.1021/ja034332q

  日期：2003.5.1

  A convergent synthesis of (+)-asteltoxin (1) has been achieved by the Horner-Emmons olefination of bis(tetrahydrofuran) aldehyde 53 and alpha-pyrone phosphonate 5. A key step features the stereoselective construction of a sterically congested quaternary center embedded in the densely functionalized bis(tetrahydrofuran) subunit by a Lewis acid-catalyzed, pinacol-type rearrangement of an epoxy silyl

  通过双（四氢呋喃）醛 53 和 α-吡喃酮膦酸酯 5 的 Horner-Emmons 烯化，实现了 (+)-星形毒素 (1) 的会聚合成。通过路易斯酸催化的频哪醇型环氧甲硅烷基醚重排形成密集官能化的双（四氢呋喃）亚单元。这种关键的重排方法与提议的 1 的生物合成途径相似，并且对于结构复杂的天然产物的立体控制合成的应用已经成熟。
• A formal synthesis of (+)-asteltoxin
  作者：J.Venkat Raman、Hyeon Kyu Lee、Robert Vleggaar、Jin Kun Cha

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00476-s

  日期：1995.5

  An enantioselective synthesis of the highly functionalized bis(tetrahydrofuran) subunit of asteltoxin has been accomplished, in which a sterically congested quaternary center was constructed by the Lewis acid catalyzed rearrangement of epoxy silyl ethers.

  对映体的高度功能化的双（四氢呋喃）的毒素的亚星已经完成了，其中路易斯酸催化环氧甲硅烷基醚的重排构建了一个空间拥挤的季中心。
• Total synthesis of (+)-asteltoxin1
  作者：Kin-ichi Tadano、Hirohiko Yamada、Yoko Idogaki、Seiichiro Ogawa、Tetsuo Suami

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82015-9

  日期：1990.1