4-乙基肉桂酸 | 28784-98-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 4-乙基肉桂酸
• 中文别名: 3-(4-乙基苯基)丙-2-烯酸；(E)-3-(4-乙基苯基)丙-2-烯酸；(E)-3-(4-乙基苯基)丙烯酸；3-(4-乙基苯基)丙烯酸；(2E)-3-(4-乙基苯基)丙烯酸
• 英文名称: 4-ethylcinnamic acid
• 英文别名: 4-ethyl cinnamic acid；p-Ethyl-zimtsaeure；3-(4-ethylphenyl)prop-2-enoic Acid
• CAS: 28784-98-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• mdl: MFCD02244465
• 分子量: 176.215
• InChiKey: GOIIVCHICYNWSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基肉桂酸 在 钯 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 3-(4-ethylphenyl)propanoic acid的产率得到4-乙基苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  4-substituted 5-polycyclylpyrimidine herbicides

  摘要：

  制备了一种5-多环基嘧啶化合物，其中5-取代基为多环基，并通过脂肪族碳原子连接到嘧啶基团上，例如5-(2,2-二甲基茚-1-基)-4-甲基硫代嘧啶，并发现其具有出色的除草活性。这些化合物特别适用于控制稻田中的不良植被。

  公开号：

  US05780465A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯甲醛 在 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-乙基肉桂酸
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Mukul; Rajesh, U. Chinna; Rawat, Diwan S., Journal of the Indian Chemical Society, 2013, vol. 90, # 10, p. 1853 - 1860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric synthesis and cytotoxicity of (−)-saframycin A analogues
  作者：Wenfang Dong、Wei Liu、Zheng Yan、Xiangwei Liao、Baohe Guan、Nan Wang、Zhanzhu Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.01.017

  日期：2012.3

  (−)-Saframycin A and its nineteen analogues were prepared from l-tyrosine in 24 steps, and their structures were confirmed through NMR and HRMS. The cytotoxicities of these compounds were tested against HCT-8, BEL-7402, Ketr3, A2780, MCF-7, A549, BGC-803, Hela, HELF and KB cell lines. The IC50 values of the cytotoxicity of most compounds were at the level of nM. Compound 7d with 2-furan amide side

  由1-酪氨酸分24步制备（-）-沙弗霉素A及其19个类似物，并通过NMR和HRMS确认其结构。测试了这些化合物对HCT-8，BEL-7402，Ketr3，A2780，MCF-7，A549，BGC-803，Hela，HELF和KB细胞系的细胞毒性。大多数化合物的细胞毒性的IC 50值为nM。具有2-呋喃酰胺侧链的化合物7d在所有这些化合物中显示出最强的细胞毒性，平均IC 50值为6.06 nM。
• Melatonergic indanyl piperazines
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05780470A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  Certain indanyl piperazines are useful as melatonergic agents and can treat various CNS disorders. They are use useful in treating sleep disorders and other conditions related to circadian rhythms.

  某些吲哚基哌嗪类化合物可作为褪黑激素受体激动剂，并可用于治疗各种中枢神经系统疾病。它们在治疗睡眠障碍和其他与昼夜节律相关的疾病方面非常有用。
• [EN] RODENTICIDAL NORBORMIDE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES DE NORBORMIDE RODENTICIDE
  申请人：LANDCARE RES NEW ZEALAND LTD

  公开号：WO2013133726A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to norbormide analogues having rodenticidal activity; rodenticidal compositions comprising the analogues; uses of the analogues as rodenticides; uses of the analogues in the manufacture of rodenticidal compositions; and methods for controlling rodents using the compositions.

  本发明涉及具有杀鼠活性的诺波酰胺类似物；包括这些类似物的杀鼠组合物；将这些类似物用作杀鼠剂的用途；将这些类似物用于制造杀鼠组合物的用途；以及使用这些组合物控制啮齿动物的方法。
• PROCESS FOR MAKING AND USING HOF.RCN
  申请人：Murray Christopher

  公开号：US20110040092A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to a process for making HOF.RCN and using it to oxidise organic substrates in a quick and safe way. The process comprises passing diluted fluorine through a conduit and RCN in water through another conduit into a microreactor to form HOF.RCN and reacting this with an organic substrates.

  这项发明涉及一种制备HOF.RCN并将其用于快速安全地氧化有机底物的方法。该方法包括通过一根管道通入稀释的氟气，通过另一根管道通入水中的RCN到微反应器中形成HOF.RCN，并将其与有机底物反应。
• Prodrugs of N-dicarboximide derivatives of the rat selective toxicant norbormide
  作者：David Rennison、Olivia Laita、Daniel Conole、Morgan Jay-Smith、Jan Knauf、Sergio Bova、Maurizio Cavalli、Brian Hopkins、Darwin S. Linthicum、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.06.071

  日期：2013.9

  Norbormide [5-(α-hydroxy-α-2-pyridylbenzyl)-7-(α-2-pyridylbenzylidene)-5-norbornene-2,3-dicarboximide] (NRB), an existing but infrequently used rodenticide, is known to be uniquely toxic to rats but relatively harmless to other rodents and mammals. However, one major drawback of NRB as a viable rodenticide relates to an evolutionary aversion developed by the rat leading to sub-lethal dosing due to

  已知存在但很少使用的杀虫剂降冰片[5-（α-羟基-α-2-吡啶基苄基）-7-（α-2-吡啶基苄基）-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺]（NRB）对大鼠有独特的毒性，但对其他啮齿动物和哺乳动物则无害。然而，作为一种有效的灭鼠剂，NRB的一个主要缺点与大鼠产生的进化厌恶有关，这是由于其令人不快的“味觉”或起效迅速而导致亚致死剂量的。为了“掩盖”这种急性反应，准备了一系列NRB衍生的前药。描述了它们的合成和生物学评估（体外血管收缩活性，体外水解和酶稳定性以及体内致死性/适口性）。前药2在症状发作方面表现出最有前途的表现，随后被证明对大鼠而言更可口。此外，在一项选择试验中发现前药25被大鼠广泛接受，导致高死亡率。