4-二甲氨基苄胺 | 19293-58-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-二甲氨基苄胺
• 中文别名: 4-二甲胺基苄胺；4-(氨甲基)-N,N-二甲基苯胺
• 英文名称: (4-aminomethylphenyl)dimethylamine
• 英文别名: 4-dimethylaminobenzylamine；4-(aminomethyl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 19293-58-4
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD00466364
• 分子量: 150.224
• InChiKey: PDJZOFLRRJQYBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-171
• 沸点：
  150°C/1mm
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 肝毒性

在上市前的临床试验中，加巴喷丁恩卡比尔与治疗期间血清酶水平升高或临床明显的急性肝损伤发作的增加率无关。加巴喷丁在个别急性肝损伤病例中被涉及，但在大多数情况下，由于与其他可能具有肝毒性的药物联合使用，这种关联被削弱。报告的病例中，有足够细节来描述相关损伤的临床特征的案例太少。没有已发表的案例特别指责任何加巴喷丁恩卡比尔的案例。因此，加巴喷丁恩卡比尔可能与临床明显的肝损伤的个别案例有关，但这种情况极为罕见，或者根本不会发生。

In prelicensure clinical trials, gabapentin enacarbil was not linked to an increased rate of serum enzyme elevations during treatment or to episodes of clinically apparent acute liver injury. Gabapentin has been implicated in isolated cases of acute liver injury, but in most instances the association was weakened by the coadministration with other potentially hepatotoxic agents. Too few cases have been reported in sufficient detail to characterize the clinical features of the associated injury. No published case has specifically implicated gabapentin enacarbil. Thus, gabapentin enacarbil may be associated with isolated instances of clinically apparent liver injury, but they must be rare, if they occur at all.

来源:LiverTox

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi,C
• 海关编码：
  2921590090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P310+P330+P331,P303+P361+P353+P310,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲氨基苄胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 氧气 、 Selectfluor 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90 %的产率得到对二甲氨基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  腈、醇和胺的 C(sp3)−C 和 C(sp3)−N 键的无金属可见光诱导氧化裂解

  摘要：

  这项工作提出了使用 Acr + -Mes/Selectflu/DMAP 系统和 O 对腈、醇（二醇）和胺的无张力 C−C(sp 3 ) 和 C−N(sp 3 ) 键进行可见光介导的氧化裂解2作为氧化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.202303295
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 在 氨 、 氢气 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以85%的产率得到4-二甲氨基苄胺
  参考文献：
  名称：

  MOF 衍生的钴纳米粒子催化胺的一般合成

  摘要：

  MOF 为制造胺奠定了基础 还原胺化是化学家用来制造碳氮键的常用方法。该反应通常需要贵金属催化剂，将氨或其他胺与羰基化合物偶联，然后与氢气偶联。贾加迪什等人。报告了一类非贵重的钴纳米粒子，可在非常广泛的底物上催化这种反应，包括具有药用价值的复杂分子（参见 Chen 和 Xu 的观点）。钴首先嵌入金属有机框架 (MOF) 中，加热后转变为石墨壳。催化剂可以方便地从产品中分离出来，最多可循环使用六次。科学，这个问题 p。326; 另见第。304 由金属-有机骨架前体制备的钴纳米颗粒可催化非常广泛的还原胺化反应。用于合成药物相关化合物的贱金属催化剂的开发仍然是化学研究的一个重要目标。在这里，我们报告说，由石墨壳包裹的钴纳米颗粒是广泛有效的还原胺化催化剂。它们方便实用的制备需要在碳上模板组装钴-二胺-二羧酸金属有机骨架，然后在惰性气氛下热解。所得稳定且可重复使用的催化剂对于合成伯胺、仲胺、叔胺和 N-甲胺（超过

  DOI：

  10.1126/science.aan6245
• 作为试剂：
  描述：

  硫化舒林酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 在 4-二甲氨基苄胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94%的产率得到(Z)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-(5-fluoro-2-methyl-1-(4-(methylsulfonyl)benzylidene)-1H-inden-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/81694

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010059549A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention described herein relates to certain 2,4-dioxo-l,2,3,4-tetrahydro-7- quinazolinecarboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些公式（I）的2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-7-喹唑啉羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，对于治疗受益于抑制该酶的疾病是有用的，贫血就是一个例子。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080153843A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.

  磺胺取代物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Facile synthesis of controllable graphene-co-shelled reusable Ni/NiO nanoparticles and their application in the synthesis of amines under mild conditions
  作者：Jianguo Liu、Yuting Zhu、Chenguang Wang、Thishana Singh、Nan Wang、Qiying Liu、Zhibing Cui、Longlong Ma

  DOI：10.1039/d0gc02421j

  日期：——

  catalysts are stable and reusable and were successfully used for the synthesis of primary, secondary, tertiary, and N-methylamines (more than 62 examples). The reaction couples easily accessible carbonyl compounds (aldehydes and ketones) with ammonia, amines, and H2 under very mild industrially viable and scalable conditions (80 °C and 1 MPa H2 pressure, 4 h), offering cost-effective access to numerous functionalized

  化学合成中许多研究人员的主要目标是开发可回收和易于使用的催化剂。这些催化剂应优选由富含地球的金属制成，并具有用于合成药学上重要的化合物的能力。胺被列为特权化合物，并广泛用于精细和大宗化学工业以及制药和材料研究。在许多实验室和工业中，主要使用氨和H 2进行过渡金属催化的羰基化合物的还原胺化反应。但是，这些反应通常需要贵金属基催化剂或RANEY®镍，并且要求苛刻的反应条件，并且对所需产物的选择性较低。本文中，我们描述了一种简单且环保的方法，用于制备薄石墨烯球，该球体封装了使用柠檬酸镍作为前体的均匀Ni / NiO纳米合金催化剂（Ni / NiO @ C）。所得催化剂稳定且可重复使用，并且已成功用于伯，仲，叔和N-甲胺的合成（超过62个实例）。该反应在非常温和的工业可行且可扩展的条件下（80°C和1 MPa H 2）将易于获得的羰基化合物（醛和酮）与氨，胺和H 2偶联压力（4小时）后，可以经济高
• Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
  申请人：——

  公开号：US20040157849A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  式（I）的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。