N‐(4‐(dimethylamino)benzylidene)benzylamine | 31401-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N‐(4‐(dimethylamino)benzylidene)benzylamine
• 英文别名: N'-Benzyliden-p-N'',N''-dimethylamino-benzylamin；benzylidene-(4-dimethylamino-benzyl)-amine；Benzaldehyd-(4-dimethylamino-benzylimin)；Benzyliden-(4-dimethylamino-benzyl)-amin；p-Dimethylaminobenzalbenzylamine；4-[(benzylideneamino)methyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 31401-61-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: FSRHVYPCRJHGMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N‐(4‐(dimethylamino)benzylidene)benzylamine 、 sodium ethanolate 生成 N-(p-dimethylaminobenzylidene)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  CLXIII。—对称黑社会质子系统。第七部分。对称三元体系与芳族侧链反应性之间的类比，以及对位取代对αγ-二苯基亚甲基甲亚胺系统中迁移率和平衡的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310001225
• 作为产物：
  描述：

  4-dimethylaminobenzaldehyde oxime 在 sodium amalgam 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N‐(4‐(dimethylamino)benzylidene)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  CLXIII。—对称黑社会质子系统。第七部分。对称三元体系与芳族侧链反应性之间的类比，以及对位取代对αγ-二苯基亚甲基甲亚胺系统中迁移率和平衡的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310001225

文献信息

• Efficient Co‐Catalyzed Double Hydroboration of Nitriles: Application to One‐Pot Conversion of Nitriles to Aldimines
  作者：Kristina A. Gudun、Ainur Slamova、Davit Hayrapetyan、Andrey Y. Khalimon

  DOI：10.1002/chem.202000753

  日期：2020.4.16

  being unaffected by various common functional groups, such as alkenes, alkynes, secondary amines, ketones, esters, amides, carboxylic acids, pyridines, nitriles, and nitro compounds. The overall transformation represents a synthetically valuable approach to aldimines from nitriles and can be performed in a sequential one-pot manner, tolerating ester, lactone, carboxamide and unactivated alkene functionalities

  商用稳定的Co（acac）2 / dpephos体系用作HBPin对有机腈进行选择性和有效的室温氢硼化以生产一系列N，N-二硼烷基胺（RN（BPin）2）的预催化剂），它与醛原位反应生成醛亚胺。由N，N-二硼烷基胺形成醛亚胺不需要脱水剂，适用于各种N，N-二硼烷基胺和醛底物，并且具有高度的化学选择性，不受各种常见官能团的影响，例如烯烃，炔烃，仲胺，酮，酯，酰胺，羧酸，吡啶，腈和硝基化合物。整个转化过程代表了从腈中合成有价值的亚胺的方法，可以按顺序一锅法进行，耐受酯，内酯，