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4-二甲氨基[(二甲氨基)甲基]苯 | 51227-15-7

中文名称
4-二甲氨基[(二甲氨基)甲基]苯
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-(p-dimethylaminobenzyl)amine
英文别名
p-(N',N'-Dimethylamino)benzyl dimethylamine;4-[(dimethylamino)methyl]-N,N-dimethylaniline
4-二甲氨基[(二甲氨基)甲基]苯化学式
CAS
51227-15-7
化学式
C11H18N2
mdl
——
分子量
178.277
InChiKey
UDGNCGOMVIKQOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Organomercury(II) and organotin(IV) compounds with nitrogen-containing substituents
    作者:P.-A. Bonnardel、R.V. Parish
    DOI:10.1016/0022-328x(95)06081-7
    日期:1996.5
    New compounds of the type ArHgCl, ArCH2HgC1, Ar2Hg, (ArCH2)2Hg, ArSnPh3 and ArCH2SnPh3 are described. The aryl groups carry various substituents, but all have a group in the 2-position which involves a nitrogen atom which could in principle coordinate to the metal atom, e.g. -NMe2, -CH2NMe2, -CONH2, -NHCOtBu, -S02NMe2 -oxaz (oxaz = 4,4-dimethyl-2-oxazoline). Full 1H and 13C NMR assignments are made
    描述了类型为ArHgCl,ArCH 2 HgCl,Ar 2 Hg,(ArCH 2)2 Hg,ArSnPh 3和ArCH 2 SnPh 3的新化合物。芳基带有各种取代基,但全部在2-位具有一个基团,该基团涉及一个原则上可以与金属原子配位的氮原子,例如-NMe 2,-CH 2 NMe 2,-CONH 2,-NHCO t Bu,-SO 2 NMe 2-恶唑(恶唑= 4,4-二甲基-2-恶唑啉)。全1 H和13所有化合物均进行13 C NMR分配;数据没有提供溶液中N→Hg配位的证据。红外数据表明,这种相互作用至多在固体中非常弱。
  • Cyclometalated N,N-dimethylbenzylamine ruthenium(II) complexes [Ru(C6HR1R2R3-o-CH2NMe2)(bpy)(RCN)2]PF6 for bioapplications: synthesis, characterization, crystal structures, redox properties, and reactivity toward PQQ-dependent glucose dehydrogenase
    作者:Ronan Le Lagadec、Laura Rubio、Larissa Alexandrova、Rubén A. Toscano、Ekaterina V. Ivanova、Rolandas Meškys、Valdas Laurinavičius、Michel Pfeffer、Alexander D. Ryabov
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2004.09.056
    日期:2004.12
    2)(RCN)]PF6 [R = Me (1) and R = CMe3 (2)] in good yields. Reactions of complexes 1 and 2 with 2,2′-bipyridine (bpy) in acetonitrile or pivalonitrile result in dissociation of η6-bound benzene and the formation of [Ru(C6HR1R2R3-o-CH2NMe2)(bpy)(RCN)2]PF6 [R = Me (3) and R = CMe3 (4)]. All new compounds have been fully characterized by mass spectrometry, 1H/13C NMR, and IR spectroscopy. An X-ray crystal
    报道了具有可控制的氧化还原电势的环取代的N,N-二甲基苄胺的环金属化衍生物作为生物电化学电子传递的有效介体。R 1 R 2 R 3 C 6 H 2 CH 2 NMe 2(R 1,R 2,R 3  = H,Me,t BuO,MeO,NMe 2,F,CF 3,CN,NO 2)的环化钌[(η 6 -C 6 H ^ 6)的RuCl(μ-Cl)的] 2在NaOH / KPF的存在6在乙腈或新戊得到环金属配合物[(η 6 -C 6 H ^ 6)的Ru(C 6 HR 1 - [R 2 - [R 3 - ö -CH 2 NME 2)(RCN)] PF 6 [ R = Me(1)和R = CMe 3(2)]具有良好的产率。配合物的反应1和2用2,2'-二吡啶(BPY)在乙腈或新戊结果在η的解离6结合的苯和的[Ru(C形成6 HR1 R 2 R 3 - o -CH 2 NMe 2)(bpy)(RCN)2 ] PF
  • Simplified preparation of a graphene-co-shelled Ni/NiO@C nano-catalyst and its application in the <i>N</i>-dimethylation synthesis of amines under mild conditions
    作者:Jianguo Liu、Yanpei Song、Xiuzheng Zhuang、Mingyue Zhang、Longlong Ma
    DOI:10.1039/d1gc00981h
    日期:——
    selective synthesis of N-methylated compounds using various functional amines and aldehydes under easy to handle, and industrially applicable conditions. A large number of primary and secondary amines (more than 70 examples) could be converted to the corresponding N,N-dimethylamines with the participation of different functional aldehydes, with an average yield of over 95%. A gram-scale synthesis also demonstrated
    开发地球上资源丰富、可重复使用和无毒的多相催化剂,用于制药行业的生物活性相关化合物合成仍然是一般化学研究的重要目标。N-甲基化化合物作为最重要的生物活性化合物之一,已广泛应用于精细化工和大宗化工行业,用于生产高价值化学品。在此,首次开发了一种环保且简化的石墨烯包覆 Ni/NiO 纳米合金催化剂(Ni/NiO@C)的制备方法,用于高选择性合成N-在易于处理和工业适用条件下使用各种功能性胺和醛的甲基化化合物。大量的伯胺和仲胺(70多个例子)在不同官能醛的参与下可以转化为相应的N,N-二甲胺,平均收率超过95%。与基准测试相比,克级合成也显示出类似的产量。此外,进一步证明该催化剂由于其固有的磁性而易于回收,并可重复使用多达 10 次而不会失去其活性和选择性。此外,首次串联合成了N , N-二甲胺产品在一锅法中,仅使用一种地球丰富的金属催化剂,其活性和选择性分别超过 99% 和 94%,对于所有测
  • Zur Amino- und Amidomethylierung vonN,N-Dimethylanilin und Abkömmlingen
    作者:Horst Böhme、Ulrich Bomke、Jean-Pierre Denis
    DOI:10.1002/ardp.19823150110
    日期:——
    N,N‐Dimethylanilin (4) und N‐Methylen‐morpholiniumchlorid (10g) reagieren über 4‐Morpholinomethyl‐N,N‐dimethylanilin (9g) zu 2,4‐Bis(morpholinomethyl)‐N,N‐dimethylanilin (11g). Aus 4‐Dimethylaminomethyl‐ oder 4‐Pyrrolidinomethyl‐N,N‐dimethylanilin (9a bzw. 9e) und allen eingesetzten Dialkylmethyleniminiumchloriden 10 entstehen hingegen keine zweifach im Kern aminomethylierten Produkte 11 sondern die
    N, N-二甲基苯胺 (4) 和 N-亚甲基-吗啉氯化物 (10g) 通过 4-吗啉甲基-N, N-二甲基苯胺 (9g) 反应生成 2,4-双 (吗啉甲基) -N, N-二甲基苯胺 (11g) . 然而,从使用的 4-二甲氨基甲基-或 4-吡咯烷甲基-N,N-二甲基苯胺(9a 或 9e)和所有二烷基亚甲基亚胺氯化物 10 中,没有形成具有双氨基甲基核心的产物 11,而是形成季盐 12。
  • Infrared ray absorbing composition or infrared ray absorbing composition kit, infrared ray cut filter using the same, method for producing the infrared ray cut filter, camera module, and method for producing the camera module
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US10036838B2
    公开(公告)日:2018-07-31
    An infrared ray absorbing composition kit comprises: a composition containing a copper compound or pigment having a maximum absorption wavelength in the wavelength range of 700 nm to 1000 nm; and a composition containing a metal oxide having a maximum absorption wavelength in the wavelength range of 800 nm to 2000 nm.
    一种红外线吸收组合物套装包括:含有在700 nm至1000 nm波长范围内具有最大吸收波长的铜化合物或颜料的组合物;以及含有在800 nm至2000 nm波长范围内具有最大吸收波长的金属氧化物的组合物。
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