7,9,13,19-tetrakis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-21-hydroxy-6,12,14,16,20,22-hexamethyl-hexacosa-2,4,10,23,25-pentaenoic acid ethyl ester | 919299-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7,9,13,19-tetrakis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-21-hydroxy-6,12,14,16,20,22-hexamethyl-hexacosa-2,4,10,23,25-pentaenoic acid ethyl ester
• CAS: 919299-00-6
• 化学式: C₅₈H₁₁₄O₇Si₄
• 分子量: 1035.88
• InChiKey: VPSFAEQENQPCIK-WDGPTPCGSA-N

物化性质

• 沸点：
  817.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.26
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,9,13,19-tetrakis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-21-hydroxy-6,12,14,16,20,22-hexamethyl-hexacosa-2,4,10,23,25-pentaenoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 dictyostatin
  参考文献：
  名称：

  潜在抗肿瘤药（-）-dictyostatin的全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]潜在的抗肿瘤药（-）-dictyostatin已利用布朗的巴豆基硼化法合成，从而获得了11个手性中心中的8个。26个步骤的最长序列的产率约为4％。C9-C10偶联是通过添加立体选择性乙烯基锌酸酯实现的。

  DOI：

  10.1021/ol062737k
• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 正丁基锂 、 diisopinocamphenylboron chloride 、 pH 7 buffer 、 Dimethylzinc 、 叔丁基锂 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7,9,13,19-tetrakis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-21-hydroxy-6,12,14,16,20,22-hexamethyl-hexacosa-2,4,10,23,25-pentaenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  潜在抗肿瘤药（-）-dictyostatin的全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]潜在的抗肿瘤药（-）-dictyostatin已利用布朗的巴豆基硼化法合成，从而获得了11个手性中心中的8个。26个步骤的最长序列的产率约为4％。C9-C10偶联是通过添加立体选择性乙烯基锌酸酯实现的。

  DOI：

  10.1021/ol062737k