2',3'-O-isopropylidene-5'-O-methoxymethyluridine | 80614-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2',3'-O-isopropylidene-5'-O-methoxymethyluridine
• 英文别名: 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(methoxymethoxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 80614-78-4
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₇
• 分子量: 328.322
• InChiKey: BBNXVLOAIZTZJB-HJQYOEGKSA-N

物化性质

• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-O-isopropylidene-5'-O-methoxymethyluridine 在 rhodium on alumina 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2',3'-O-isopropylidene-5'-O-methoxymethyl-5-propionyl-5,6-dihydrouridine
  参考文献：
  名称：

  A novel and regiospecific route to 5-acyluridines via an amide .ALPHA.-anion derived from 5,6-dihydrouridine.

  摘要：

  在与LDA锂化后，2', 3'-O-异丙烯基-5'-O-甲氧基甲基-5, 6-二氢尿苷被证明可以作为“酰胺α-负离子”。因此，最终的双负离子在C-5位点发生了区域特异性酰化。随后的苯硒烯基化和氧化消除生成了5-酰基尿苷。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.4589
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-O-isopropylidene-5'-O-methoxymethyl-6-trimethylsilyluridine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到2',3'-O-isopropylidene-5'-O-methoxymethyluridine
  参考文献：
  名称：

  通过新型脱硫锡烷基化反应合成5-取代尿苷的途径

  摘要：

  在尿苷的C-6位的苯硫基在2,2,6,6-四甲基哌啶锂的C-5位的锂化过程中用作保护基。所得的C-5锂化物质与各种类型的亲电试剂的反应提供了5-取代的6-苯基硫尿苷衍生物。这些产品中的苯硫基可通过新型氢化三丁基锡脱硫磺化甲锡烷基化反应，然后进行质子分解来去除。整个序列构成了5-取代的尿苷的新途径。还描述了该方法在2'-脱氧尿苷中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87642-0

文献信息

• Lys314 is a Nucleophile in Non-Classical Reactions of Orotidine-5′-Monophosphate Decarboxylase
  作者：Daniel Heinrich、Ulf Diederichsen、Markus Georg Rudolph

  DOI：10.1002/chem.200900397

  日期：2009.7.6

  Molecular versatility: Unusual reactivities such as hydrolysis, nucleophilic aromatic substitution, and addition reactions of human orotidine‐5′‐monophosphate decarboxylase are explained by crystal structures and involve a nucleophilic lysine residue that normally is expected to act solely as a general base (RP=phosphoribosyl, R=CO2H, CN, acetyl, N3, I; R′=OH, SH, acetyl, hydroxymethyl).

  分子多功能性：异常的反应性，例如水解，亲核芳香族取代以及人orotidine-5'-单磷酸脱羧酶的加成反应，都由晶体结构解释，并且涉及亲核赖氨酸残基，通常预期其仅作为一般碱基起作用（RP =磷酸核糖基，R ＝ CO 2 H，CN，乙酰基，N 3，I； R′＝ OH，SH，乙酰基，羟甲基）。
• Synthesis and biological activities of 5-substituted 6-phenylthio and 6-iodouridines, a new class of antileukemic nucleosides.
  作者：Hiromichi Tanaka、Akira Matsuda、Shuji Iijima、Hiroyuki Hayakawa、Tadashi Miyasaka

  DOI：10.1248/cpb.31.2164

  日期：——

  A new class of 5, 6-disubstituted uridines, in which the C-6 position was occupied by phenylthio group or iodine, were synthesized via lithiation of the corresponding 5-substituted 2', 3'-O-isopropylidene-5'-O-methoxymethyluridines and subsequent electrophilic reactions. These newly-synthesized uridine derivatives exhibited antileukemic activities against mouse leukemia L5178Y cells in culture.

  合成了一类新的5, 6-二取代尿苷，其中C-6位点被苯硫基或碘取代，通过相应5-取代的2', 3'-O-异丙烯基-5'-O-甲氧甲基尿苷的锂化及后续的电亲核反应进行合成。这些新合成的尿苷衍生物在培养中表现出对小鼠白血病L5178Y细胞的抗白血病活性。
• Lithiation of 5,6-dihydrouridine: a new route to 5-substituted uridines
  作者：Hiroyuki Hayakawa、Hiromichi Tanaka、Tadashi Miyasaka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96481-6

  日期：1985.1

  phenylselenenyl group at the C-5 of 2 appeared to be effective. Alkylation of its α-selenenyl carbanion and subsequent generation of 5,6-double bond produced 5-alkyluridines. These routes constitute a new entry to 5-substituted uridines.

  发现在用LDA锂化时，2'，3'-O-异亚丙基-5'-O-甲氧基甲基-5,6-二氢尿苷（2）用作“酰胺α-阴离子”。阴离子与酰氯的反应，然后进行苯硒化和氧化消除，得到5-酰基尿嘧啶核苷。为了制备5-烷基尿苷，在2的C-5处初始引入苯基硒烯基似乎是有效的。其α-硒烯碳负离子的烷基化反应和随后生成的5,6-双键产生了5-烷基尿苷。这些途径构成了5-取代的尿苷的新入口。
• Synthesis of 6-aroyluridine from uridine via regiospecific lithiation.
  作者：HIROMICHI TANAKA、HIROYUKI HAYAKAWA、TADASHI MIYASAKA

  DOI：10.1248/cpb.29.3565

  日期：——

  6-Aroyluridines, a hitherto unknown class of uridine derivatives, were synthesized from 2', 3'-O-isopropylidene-5'-O-methoxymethyluridine via regiospecific lithiation.

  6-芳酰尿苷是一类目前尚未发现的尿苷衍生物，通过区域特异性锂化反应从2', 3'-O-异丙烯基-5'-O-甲氧基甲基尿苷合成。
• “Umpulong” of reactivity at the C-6 position of uridine: a simple and general method for 6-substituted uridines
  作者：Hiromichi Tanaka、Hiroyuki Hayakawa、Tadashi Miyasaka

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80016-1

  日期：——

  the ribose moiety in the 6-functionalized products were concurrently removed under mild conditions with aqueous trifluoroacetic acid. Consequently, the present method permits simple and general syntheses of 6-substituted uridines.

  发现锂化的2'，3'-O-异丙基-5'-甲氧基甲基-尿苷与多种亲电试剂在C-6位置上区域特异性地反应。在温和条件下用三氟乙酸水溶液同时除去6-官能化产物中核糖部分的保护基。因此，本发明方法可以简单且通用地合成6-取代的尿苷。