6-(2-furoyl)-2',3'-O-isopropylidene-5'-O-methoxymethyluridine | 81312-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(2-furoyl)-2',3'-O-isopropylidene-5'-O-methoxymethyluridine
• 英文别名: 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(methoxymethoxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6-(furan-2-carbonyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 81312-10-9
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₉
• 分子量: 422.392
• InChiKey: QPZBDWBKYRISPP-BASLNEPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  131.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-furoyl)-2',3'-O-isopropylidene-5'-O-methoxymethyluridine 在 三氟乙酸 作用下， 反应 18.0h， 以96.1%的产率得到6-(2-furoyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-aroyluridine from uridine via regiospecific lithiation.

  摘要：

  6-芳酰尿苷是一类目前尚未发现的尿苷衍生物，通过区域特异性锂化反应从2', 3'-O-异丙烯基-5'-O-甲氧基甲基尿苷合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3565
• 作为产物：
  描述：

  2’,3’邻异亚丙基尿苷 在 对甲苯磺酸 manganese(IV) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-(2-furoyl)-2',3'-O-isopropylidene-5'-O-methoxymethyluridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-aroyluridine from uridine via regiospecific lithiation.

  摘要：

  6-芳酰尿苷是一类目前尚未发现的尿苷衍生物，通过区域特异性锂化反应从2', 3'-O-异丙烯基-5'-O-甲氧基甲基尿苷合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3565

文献信息

• MIYASAKA, TADASI;TANAKA, XIROMITI;XAYAKAVA, XIROYUKI
  作者：MIYASAKA, TADASI、TANAKA, XIROMITI、XAYAKAVA, XIROYUKI

  DOI：——

  日期：——