3β-acetoxy-5α,25R-spirostan-11-one | 4947-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-acetoxy-5α,25R-spirostan-11-one
• 英文别名: (25R)-3β-acetoxy-5α-spirostan-11-one；(25R)-3β-Acetoxy-5α-spirostan-11-on；[(1S,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18S)-5',7,9,13-tetramethyl-11-oxospiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-16-yl] acetate
• CAS: 4947-79-9
• 化学式: C₂₉H₄₄O₅
• 分子量: 472.665
• InChiKey: RPBNRDUSQINNFN-KDCRZNPXSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-224 °C
• 沸点：
  557.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α,25R-spirostan-11-one 在 丙醇 、 sodium 作用下， 生成 3β,11α-dihydroxy-(25R)-5α-spirostane
  参考文献：
  名称：

  Brooks et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1175,1185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-N-(furan-2-ylmethyl)-3-(1H-pyrrol-2-yl)prop-2-enamide 在 chromium(VI) oxide 、 硼酸三钠 、 氢氧化钾 、 氯仿 、 氢溴酸 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3β-acetoxy-5α,25R-spirostan-11-one
  参考文献：
  名称：

  Cornforth et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 907,911

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microbiological synthesis of 16-ketopregnanes from steroidal sapogenins
  作者：Eiji Kondo、Takashi Mitsugi

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80024-9

  日期：1973.1

  Incubation of diosgenone (1, 25D-spirost-4-en-3-one) with Verticillium theobromae (Turconi) Mason et Hughes (CBS) afforded 20α-hydroxypregn-4

  diosgenone的培养（1，25D-spirost -4-烯-3-酮）与轮枝theobromae得到（Turconi）Mason等休斯（CBS）20α-α-羟基-4-
• �ber Steroide. 118. Mitteilung. Ein neues Verfahren zur Herstellung von Steroiden mit 11?-Hydroxylgruppe. I. Versuche an Verbindungen der Spirostanreihe
  作者：J. Schmidlin、A. Wettstein

  DOI：10.1002/hlca.19530360604

  日期：——

  A simple five-step conversion of 12-ketosteroids into 11 β-hydroxy compounds (and also 11-ketones) through 11 β, 12 β-epoxides is described. The process can be accomplished with high yields, as it is shown in the present paper dealing with the application to hecogenin acetate.

  描述了通过11β，12β-环氧化合物将12-酮类固醇简单地五步转化为11-β-羟基化合物（以及11-酮）的过程。如本论文中所述，该方法可以应用于乙酸血红素生成素，因此可以高收率地完成该过程。
• Cameron et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 2807,2811
  作者：Cameron et al.

  DOI：——

  日期：——
• Process for producing 11alpha-hydroxy steroids
  申请人：SYNTEX SA

  公开号：US02702291A1

  公开（公告）日：1955-02-15
• Preparation of steroidal 11alpha-hydroxy compounds
  申请人：SYNTEX SA

  公开号：US02751379A1

  公开（公告）日：1956-06-19