(25R)-3β,11α-Diacetoxy-5α-spirostan | 5916-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (25R)-3β,11α-Diacetoxy-5α-spirostan
• CAS: 5916-20-1
• 化学式: C₃₁H₄₈O₆
• 分子量: 516.719
• InChiKey: WCYFYBUQVMHJLB-OIHCOQOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-3β,11α-Diacetoxy-5α-spirostan 在 甲醇 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 (25R)-11α-Acetoxy-5α-spirostan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Brooks et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1175,1185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (25R)-3β,11α-diacetoxy-spirost-5-ene 在 palladium on activated charcoal 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 (25R)-3β,11α-Diacetoxy-5α-spirostan
  参考文献：
  名称：

  Romo, Boletin del Instituto de Quimica de la Universidad Nacional Autonoma de Mexico, 1955, vol. 7, p. 53,58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing 11alpha-hydroxy steroids
  申请人：SYNTEX SA

  公开号：US02702291A1

  公开（公告）日：1955-02-15
• Steroids. LIII.¹ Steroidal Sapogenins. XXXII.² The Dehydration of 11α-Hydroxy Steroids
  作者：G. Rosenkranz、O. Mancera、Franz Sondheimer

  DOI：10.1021/ja01637a061

  日期：1954.4
• Preparation of steroidal 11alpha-hydroxy compounds
  申请人：SYNTEX SA

  公开号：US02751379A1

  公开（公告）日：1956-06-19