(25R)-3β-Acetoxy-5α-spirostan-11β-ol | 6067-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (25R)-3β-Acetoxy-5α-spirostan-11β-ol
• CAS: 6067-43-2
• 化学式: C₂₉H₄₆O₅
• 分子量: 474.681
• InChiKey: GBQCTXGWJVMNCX-RFJORNNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-3β-Acetoxy-5α-spirostan-11β-ol 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5α-22-isoallospirost-9(11)-en-3β-ol 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LIII.¹ Steroidal Sapogenins. XXXII.² The Dehydration of 11α-Hydroxy Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01637a061
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-N-(furan-2-ylmethyl)-3-(1H-pyrrol-2-yl)prop-2-enamide 在 硼酸三钠 、 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 镍 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 (25R)-3β-Acetoxy-5α-spirostan-11β-ol
  参考文献：
  名称：

  Cornforth et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 907,911

  摘要：

  DOI：

文献信息

• �ber Steroide. 118. Mitteilung. Ein neues Verfahren zur Herstellung von Steroiden mit 11?-Hydroxylgruppe. I. Versuche an Verbindungen der Spirostanreihe
  作者：J. Schmidlin、A. Wettstein

  DOI：10.1002/hlca.19530360604

  日期：——

  A simple five-step conversion of 12-ketosteroids into 11 β-hydroxy compounds (and also 11-ketones) through 11 β, 12 β-epoxides is described. The process can be accomplished with high yields, as it is shown in the present paper dealing with the application to hecogenin acetate.

  描述了通过11β，12β-环氧化合物将12-酮类固醇简单地五步转化为11-β-羟基化合物（以及11-酮）的过程。如本论文中所述，该方法可以应用于乙酸血红素生成素，因此可以高收率地完成该过程。