(25R)-3β,11α-dihydroxy-5α-spirost-8-en-7-one | 111638-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (25R)-3β,11α-dihydroxy-5α-spirost-8-en-7-one
• 英文别名: (25R)-3β,11α-dihydroxy-5α-spirost-8-en-7-one；(25R)-3β,11α-Dihydroxy-5α-spirost-8-en-7-on
• CAS: 111638-53-0
• 化学式: C₂₇H₄₀O₅
• 分子量: 444.612
• InChiKey: ZATOPPAQWDIWHQ-WVRDCYGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-3β,11α-dihydroxy-5α-spirost-8-en-7-one 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 一水合肼 、 乙二醇 作用下， 生成 3β,11α-dihydroxy-(25R)-5α-spirostane
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Sapogenins. XVI.^1a Introduction of the 11-Keto and 11α-Hydroxy Groups into Ring C Unsubstituted Steroids (Part 3).^1b 11-Oxygenated Sapogenins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01127a029
• 作为产物：
  描述：

  3β-Acetoxy-9α.11α-epoxy-22-isoallospirostan-7-on 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 (25R)-3β,11α-dihydroxy-5α-spirost-8-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Sapogenins. XVI.^1a Introduction of the 11-Keto and 11α-Hydroxy Groups into Ring C Unsubstituted Steroids (Part 3).^1b 11-Oxygenated Sapogenins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01127a029

文献信息

• Steroidal Sapogenins. XXVIII.¹ The Reaction of Peracids with Enol Acetates of ▵⁸-7-Keto and ▵⁸-11-Keto Steroidal Sapogenins
  作者：O. Mancera、L. Miramontes、G. Rosenkranz、Franz Sondheimer、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja01114a009

  日期：1953.9
• Steroids. XXXI.¹ Introduction of the 11-Keto and 11α-Hydroxy Groups into Ring C Unsubstituted Steroids (Part 4).² Saturated 7,11-Diones
  作者：J. Romo、Gilbert Stork、G. Rosenkranz、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja01131a060

  日期：1952.6