1α,2β,3β-Triacetoxy-4α-methyl-13-oxo-8β-(phenylselenocarbonyl)methyl-17,18-dinor-16,17-seco-5α,14β-androstan-16,7α-lacton | 76389-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1α,2β,3β-Triacetoxy-4α-methyl-13-oxo-8β-(phenylselenocarbonyl)methyl-17,18-dinor-16,17-seco-5α,14β-androstan-16,7α-lacton
• CAS: 76389-74-7
• 化学式: C₃₂H₃₈O₁₀Se
• 分子量: 661.608
• InChiKey: RRMUKZSKNYIYPK-ZUAMOYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  139.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,2β,3β-Triacetoxy-4α-methyl-13-oxo-8β-(phenylselenocarbonyl)methyl-17,18-dinor-16,17-seco-5α,14β-androstan-16,7α-lacton 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以2 mg的产率得到1α,2β,3β-Triacetoxy-4α,8β-dimethyl-13-oxo-17,18-dinor-16,17-seco-5α,14β-androstan-16,7α-lacton
  参考文献：
  名称：

  甾体激素和性激素。261. Mitteilung。Quassinoide Bitterstoffe II。Partialsynthetischercher Zugang zu Quassin：上链神经氨酸8β-甲基脂多糖中的Überführungvon睾丸激素† ‡

  摘要：

  Quassin的部分合成：由睾丸激素合成具有角8β-甲基的关键中间体

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630625
• 作为产物：
  描述：

  1α-Acetoxy-2β,3β-isopropylidendioxy-4α-methyl-5α-androstan-17-on 在 吡啶 、 2-吡咯烷酮 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 pyrrolidone hydrotribromide 、 亚硝酸正戊酯 、 二苯基二硒醚 、 potassium tert-butylate 、 copper diacetate 、 lithium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 51.9h， 生成 1α,2β,3β-Triacetoxy-4α-methyl-13-oxo-8β-(phenylselenocarbonyl)methyl-17,18-dinor-16,17-seco-5α,14β-androstan-16,7α-lacton
  参考文献：
  名称：

  甾体激素和性激素。261. Mitteilung。Quassinoide Bitterstoffe II。Partialsynthetischercher Zugang zu Quassin：上链神经氨酸8β-甲基脂多糖中的Überführungvon睾丸激素† ‡

  摘要：

  Quassin的部分合成：由睾丸激素合成具有角8β-甲基的关键中间体

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630625