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(1R,3S,8R,10R,12S,14R,15R)-6-(4-methoxyphenyl)-10-methyl-15-phenylmethoxy-14-[(E)-3-phenylmethoxyprop-1-enyl]-2,5,7,13-tetraoxatricyclo[10.4.0.03,8]hexadecane | 193279-73-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,3S,8R,10R,12S,14R,15R)-6-(4-methoxyphenyl)-10-methyl-15-phenylmethoxy-14-[(E)-3-phenylmethoxyprop-1-enyl]-2,5,7,13-tetraoxatricyclo[10.4.0.03,8]hexadecane
英文别名
——
(1R,3S,8R,10R,12S,14R,15R)-6-(4-methoxyphenyl)-10-methyl-15-phenylmethoxy-14-[(E)-3-phenylmethoxyprop-1-enyl]-2,5,7,13-tetraoxatricyclo[10.4.0.03,8]hexadecane化学式
CAS
193279-73-1
化学式
C37H44O7
mdl
——
分子量
600.752
InChiKey
YATZWRGRHQLTLX-SUBZJDINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Stereocontrolled synthesis of the HIJ ring system of ciguatoxin
    作者:Tohru Oishi、Kenji Maeda、Masahiro Hirama
    DOI:10.1039/a702158e
    日期:——
    Divergent synthesis of the HIJ ring framework 21 of ciguatoxin 1 starting with oxocane 10 is achieved using the palladium- and acid-catalysed cyclization reactions of hydroxy epoxides.
    以氧杂环10为起始物,通过钯催化和酸催化的氢氧环氧化物环化反应,实现了海毒素1的HIJ环架构21的发散合成。
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