7-benzyloxy-3-(2,4-bis-benzyloxyphenyl)-3-hydroxy-chroman-4-one | 1447625-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-benzyloxy-3-(2,4-bis-benzyloxyphenyl)-3-hydroxy-chroman-4-one
• 英文别名: 3-[2,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-3-hydroxy-7-phenylmethoxy-2H-chromen-4-one
• CAS: 1447625-51-5
• 化学式: C₃₆H₃₀O₆
• 分子量: 558.631
• InChiKey: VQLPUCYGFGOPLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyloxy-3-(2,4-bis-benzyloxyphenyl)-3-hydroxy-chroman-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 3-(2,4-dihydroxyphenyl)-chroman-3,4,7-triol
  参考文献：
  名称：

  分子内安息香缩合反应合成6a-羟基紫果胶

  摘要：

  报道了一种合成6a-羟基紫果胶的新方法。（±）-甘氨醇的合成证明了其实用性。主要特征是亲核碳烯催化的分子内安息香缩合反应可引发苯并吡喃的组装并建立6a-羟基中心。另外，开发了一种一锅法形成环氧化物，该环氧化物有助于随后的环化反应，从而导致苯并呋喃和直接生产（±）-甘醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.121
• 作为产物：
  描述：

  在 5a(S),10b(R)-5a,10b-dihydro-2-(pentafluorophenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazinium tetrafluoroborate 、 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 7-benzyloxy-3-(2,4-bis-benzyloxyphenyl)-3-hydroxy-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  分子内安息香缩合反应合成6a-羟基紫果胶

  摘要：

  报道了一种合成6a-羟基紫果胶的新方法。（±）-甘氨醇的合成证明了其实用性。主要特征是亲核碳烯催化的分子内安息香缩合反应可引发苯并吡喃的组装并建立6a-羟基中心。另外，开发了一种一锅法形成环氧化物，该环氧化物有助于随后的环化反应，从而导致苯并呋喃和直接生产（±）-甘醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.121