4-chloromethyl-N-methyl-3-(phenylthio)pyrrolidin-2-one | 80716-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-chloromethyl-N-methyl-3-(phenylthio)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 4-(Chloromethyl)-1-methyl-3-phenylsulfanylpyrrolidin-2-one
• CAS: 80716-62-7
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNOS
• 分子量: 255.768
• InChiKey: CAFGJEMJAMFPHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-N-methyl-α-(phenylthio)acetamide 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 四氯化锡 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloromethyl-N-methyl-3-(phenylthio)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ishibashi, Hiroyuki; Okada, Motofumi; Sato, Kazumi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 1, p. 90 - 95

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cationic polar cycloaddition with chloromethyl phenyl sulfides
  作者：Y. Tamura、K. Ishiyama、Y. Mizuki、H. Maeda、H. Ishibashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82017-7

  日期：1981.1

  Chloromethyl phenyl sulfides 3 underwent [4+ +2] type polar cyclo-additions with styrene, trans-stilbene, and phenylacetylene in the presence of stannic chloride to afford the thiochroman 4, 5 and thiochromen derivatives 6. Under the same reaction conditions, N-allyl-α-chloro-α-(phenylthio)acetamide (7) gave the intramolecular cycloaddition product 8.

  在氯化锡的存在下，与苯乙烯，反式苯乙烯和苯乙炔进行氯甲基苯基硫化物3的[4 + +2]型极性环加成反应，得到硫代铬烷4、5和硫代色素衍生物6。在相同的反应条件下，N -烯丙基-α-氯-α-（苯硫基）乙酰胺（7）得到分子内环加成产物8。
• TAMURA, Y.;ISHIYAMA, K.;MIZUKI, Y.;MAEDA, H.;ISHIBASHI, H., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 38, 3773-3774
  作者：TAMURA, Y.、ISHIYAMA, K.、MIZUKI, Y.、MAEDA, H.、ISHIBASHI, H.

  DOI：——

  日期：——
• ISHIBASHI, HIROYUKI;OKADA, MOTOFUMI;SATO, KAZUMI;IKEDA, MASAZUMI;ISHIYAMA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 33, N 1, 90-95
  作者：ISHIBASHI, HIROYUKI、OKADA, MOTOFUMI、SATO, KAZUMI、IKEDA, MASAZUMI、ISHIYAMA+

  DOI：——

  日期：——