| 1447625-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1447625-47-9
• 化学式: C₃₉H₃₆O₇
• 分子量: 616.711
• InChiKey: JQUAPNXLKCDJES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 3-benzyl-5-(3-hydroxyethyl)-4-methylthiazol-3-ium bromide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-benzyloxy-2-(2’,4’-bisbenzyloxy)benzoyl-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  分子内安息香缩合反应合成6a-羟基紫果胶

  摘要：

  报道了一种合成6a-羟基紫果胶的新方法。（±）-甘氨醇的合成证明了其实用性。主要特征是亲核碳烯催化的分子内安息香缩合反应可引发苯并吡喃的组装并建立6a-羟基中心。另外，开发了一种一锅法形成环氧化物，该环氧化物有助于随后的环化反应，从而导致苯并呋喃和直接生产（±）-甘醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.121
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 碘 、 potassium carbonate 、 Selectfluor 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内安息香缩合反应合成6a-羟基紫果胶

  摘要：

  报道了一种合成6a-羟基紫果胶的新方法。（±）-甘氨醇的合成证明了其实用性。主要特征是亲核碳烯催化的分子内安息香缩合反应可引发苯并吡喃的组装并建立6a-羟基中心。另外，开发了一种一锅法形成环氧化物，该环氧化物有助于随后的环化反应，从而导致苯并呋喃和直接生产（±）-甘醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.121