tert-Butyl-[(2S,3R,5S,6R)-5-methoxy-2-((E)-(R)-5-methoxymethoxy-3-methyl-pent-1-enyl)-6-methoxymethyl-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-dimethyl-silane | 881017-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-[(2S,3R,5S,6R)-5-methoxy-2-((E)-(R)-5-methoxymethoxy-3-methyl-pent-1-enyl)-6-methoxymethyl-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-dimethyl-silane
• CAS: 881017-98-7
• 化学式: C₂₃H₄₆O₆Si
• 分子量: 446.7
• InChiKey: QRFUXIQTEUBTAT-KRAVNFJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(2S,3R,5S,6R)-5-methoxy-2-((E)-(R)-5-methoxymethoxy-3-methyl-pent-1-enyl)-6-methoxymethyl-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-dimethyl-silane 在 platinum(IV) oxide 咪唑 、 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (S)-5-((2S,3R,5S,6R)-3-Hydroxy-5-methoxy-6-methoxymethyl-2-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-3-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)-mediated Stereoselective Michael Addition of a Methyl Group to an α,β-Unsaturated Ester as the C2-Side Chain in 3-(t-Butyldimethylsilyloxy)tetrahydropyrans

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)45
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-Methoxymethoxy-2-methyl-butan-1-ol 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-Butyl-[(2S,3R,5S,6R)-5-methoxy-2-((E)-(R)-5-methoxymethoxy-3-methyl-pent-1-enyl)-6-methoxymethyl-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)-mediated Stereoselective Michael Addition of a Methyl Group to an α,β-Unsaturated Ester as the C2-Side Chain in 3-(t-Butyldimethylsilyloxy)tetrahydropyrans

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)45