(3AS,4S,6R,6AR)-2,2-二甲基-6-乙烯基四氢-4H-环戊[D][1,3]二氧-4-醇 | 698999-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (3AS,4S,6R,6AR)-2,2-二甲基-6-乙烯基四氢-4H-环戊[D][1,3]二氧-4-醇
• 英文名称: (3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-vinyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol
• 英文别名: (3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-vinyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol；(3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-vinyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol；(3AS,4S,6R,6aR)-6-ethenyl-2,2-dimethyl-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol；(3aS,4S,6R,6aR)-6-ethenyl-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol
• CAS: 698999-23-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: HLVOZSBJQGUPJW-MAUMQABQSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3AS,4S,6R,6AR)-2,2-二甲基-6-乙烯基四氢-4H-环戊[D][1,3]二氧-4-醇 在 吡啶 、 (+)-Ipc₂BOMe 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 cerium(III) chloride 、 pyridine-SO3 complex 、 碘 、 焦磷酸硫胺素 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 9-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-[(2S)-2-azido-4-[(2S,5R)-3,6-dimethoxy-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazin-2-yl]butyl]-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic sinefungin

  摘要：

  (3aS,4S,6R,6aR)-四氢-2,2-二甲基-6-乙烯基-3aH-环戊烷[d][1,3]-二氧杂环-4-醇自身来源于核糖，提供了一个方便的起点，用于进行18步合成碳环烯丝霉素。此方法可适用于多种碳环烯丝霉素类似物，它们在杂环碱基和携带氨基酸的侧链方面具有多样性。©2007 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.079
• 作为产物：
  描述：

  替格瑞洛杂质128 在 Grubbs catalyst first generation 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3AS,4S,6R,6AR)-2,2-二甲基-6-乙烯基四氢-4H-环戊[D][1,3]二氧-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Yang, Minmin; Ye, Wei; Schneller, Stewart W., Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3993 - 3996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASE 5 (PRMT5)<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA PROTÉINE ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE 5 (PRMT5)
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018160824A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The disclosure is directed to compounds of Formula I, Formula II, Formula III, or Formula IV: Methods of their use and preparation are also described.

  该披露涉及到Formula I、Formula II、Formula III或Formula IV的化合物：同时还描述了它们的使用和制备方法。
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASE 5<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA PROTÉINE ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE 5
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020206308A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The disclosure is directed to methods of treating disease using compounds of Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, Formula V, or Formula VI:

  披露的内容涉及使用以下化合物治疗疾病的方法：Formula I、Formula II、Formula III、Formula IV、Formula V或Formula VI。
• [EN] NOVEL 6-6 BICYCLIC AROMATIC RING SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR USE AS PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES NUCLÉOSIDIQUES SUBSTITUÉS PAR UN CYCLE AROMATIQUE BICYCLIQUE 6-6 UTILES COMME INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017032840A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention relates novel 6-6 bicyclic aromatic ring substituted nucleoside analogues of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as PRMT5 inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及新颖的6-6双环芳香环取代核苷类似物，其化学式为（I），其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作PRMT5抑制剂。该发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• [EN] COMPOUNDS TARGETING PRMT5<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT PRMT5
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021202480A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了化合物的结构式(I)，或其药用盐，包括描述的化合物（包括描述的化合物的药用盐）的药物组合物以及合成这些化合物的方法。本文还提供了使用结构式(I)的化合物或其药用盐治疗疾病和/或症状的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：ANGEX PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2019112719A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present disclosure describes novel PRMT5 inhibitors and methods for preparing them. The pharmaceutical compositions comprising such PRMT5 inhibitors and methods of using them for treating cancer, infectious diseases, and other PRMT5 associated disorders are also described.

  本公开描述了新型PRMT5抑制剂及其制备方法。还描述了包含这些PRMT5抑制剂的药物组合物以及将它们用于治疗癌症、传染性疾病和其他PRMT5相关疾病的方法。