9-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-[(2S)-2-azido-4-[(2S,5R)-3,6-dimethoxy-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazin-2-yl]butyl]-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-amine | 946063-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-[(2S)-2-azido-4-[(2S,5R)-3,6-dimethoxy-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazin-2-yl]butyl]-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-amine
• CAS: 946063-40-7
• 化学式: C₂₆H₃₈N₁₀O₄
• 分子量: 554.652
• InChiKey: ZCURWVLLBDNXJW-VSVUDUTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-[(2S)-2-azido-4-[(2S,5R)-3,6-dimethoxy-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazin-2-yl]butyl]-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-amine 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 环己烯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic sinefungin

  摘要：

  (3aS,4S,6R,6aR)-四氢-2,2-二甲基-6-乙烯基-3aH-环戊烷[d][1,3]-二氧杂环-4-醇自身来源于核糖，提供了一个方便的起点，用于进行18步合成碳环烯丝霉素。此方法可适用于多种碳环烯丝霉素类似物，它们在杂环碱基和携带氨基酸的侧链方面具有多样性。©2007 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.079
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-2-[(3S)-4-[(3aS,4S,6S,6aR)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]-3-azidobutyl]-3,6-dimethoxy-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazine 在 吡啶 、 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-[(2S)-2-azido-4-[(2S,5R)-3,6-dimethoxy-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazin-2-yl]butyl]-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic sinefungin

  摘要：

  (3aS,4S,6R,6aR)-四氢-2,2-二甲基-6-乙烯基-3aH-环戊烷[d][1,3]-二氧杂环-4-醇自身来源于核糖，提供了一个方便的起点，用于进行18步合成碳环烯丝霉素。此方法可适用于多种碳环烯丝霉素类似物，它们在杂环碱基和携带氨基酸的侧链方面具有多样性。©2007 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.079