Methyl 11-methoxy-3,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine-1-carboxylate | 125160-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl 11-methoxy-3,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine-1-carboxylate
• CAS: 125160-77-2
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃
• 分子量: 312.368
• InChiKey: UCUPEQNZGUDBTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 11-methoxy-3,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine-1-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 potassium iodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氢气 、 碘 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 rac-(3aR,12bS,12cS)-11-ethyl-3a,12b-dimethyl-12c-vinyl-1,2,3,3a,4,5,5a,6,7,12,12b,12c-dodecahydroindeno[4,5-a]fluorene
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱瓜嗪的立体选择性合成

  摘要：

  通过亚氨基Diels-Alder反应或通过与Nazarov试剂的环化反应制备的吲哚并喹唑啉5和6提供了立体选择性的吲哚生物碱瓜因1a。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80020-7
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯肼 在 三聚甲醛 、 亚碘酰苯 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 Methyl 11-methoxy-3,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on indole alxaloids. A stereocontrolled entry to the cuanzine structural unit

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81037-1

文献信息

• PALMISANO, GIOVANNI;DANIELI, BRUNO;LESMA, GIORDANO;PASSARELLA, DANIELE, TETRAHEDRON, 45,(1989) N1, C. 3583-3596
  作者：PALMISANO, GIOVANNI、DANIELI, BRUNO、LESMA, GIORDANO、PASSARELLA, DANIELE

  DOI：——

  日期：——