8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline | 122835-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
• 英文别名: 8-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole；8-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline；8-Methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin；8-Methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline
• CAS: 122835-07-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: KKTKOWJABJYACN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 在 亚碘酰苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到8-methoxy-dihydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on indole alxaloids. A stereocontrolled entry to the cuanzine structural unit

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81037-1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯肼 在 三聚甲醛 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on indole alxaloids. A stereocontrolled entry to the cuanzine structural unit

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81037-1

文献信息

• [EN] GPCR RECEPTOR AGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPCR, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CARMOT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022165076A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Provided herein are GLP-1 receptor modulator compounds, pharmaceutical compositions, methods of their preparation, and methods of their use in treatment, and/or diagnosis.

  本文提供了GLP-1受体调节剂化合物、药物组合物、其制备方法以及在治疗和/或诊断中使用的方法。
• Spaeth; Lederer, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2102,2106
  作者：Spaeth、Lederer

  DOI：——

  日期：——
• Binding of β-Carbolines at 5-HT 2 serotonin receptors
  作者：Brian Grella、Milt Teitler、Carol Smith、Katharine Herrick-Davis、R.A. Glennon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.09.027

  日期：2003.12

  A series of ring-substituted (i.e., methoxy and bromo) 3,4-dihydro- and 1,2,3,4-tetrahydro-beta-carbolines was examined at 5-HT2A and 5-HT2C serotonin receptors. Whereas most of the methoxy- substituted derivatives typically displayed affinities similar to their unsubstituted parents, certain (particularly 8-substituted) bromo derivatives displayed enhanced affinity. A binding profile was obtained for selected beta-carbolines. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PALMISANO, GIOVANNI;DANIELI, BRUNO;LESMA, GIORDANO;PASSARELLA, DANIELE, TETRAHEDRON, 45,(1989) N1, C. 3583-3596
  作者：PALMISANO, GIOVANNI、DANIELI, BRUNO、LESMA, GIORDANO、PASSARELLA, DANIELE

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic studies on indole alxaloids. A stereocontrolled entry to the cuanzine structural unit
  作者：Giovanni Palmisano、Bruno Danieli、Giordano Lesma、Daniele Passarella

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81037-1

  日期：1989.1