8-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline | 109021-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
• 英文别名: 8-Methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-beta-carbolin-1-one；8-methoxy-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-1-one
• CAS: 109021-64-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: STOURCVDNBMYMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-(7-甲氧基-1H-吲哚-3-基)乙基氯化铵
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱和相关化合物的合成。LXV。7-甲氧基色胺的制备

  摘要：

  摘要 7-甲氧基色胺 (6a) 是使用 Abramovitch-Shapiro 方法从廉价且易于获得的起始原料制备的。

  DOI：

  10.1080/00397919308011267
• 作为产物：
  描述：

  2-(7-甲氧基-1H-吲哚-3-基)乙基氯化铵 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 18-冠醚-6 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 9.08h， 生成 8-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Yamada, Fumio; Saida, Yoshihiro; Somei, Masanori, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 9, p. 2619 - 2627

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective synthesis of indole alkaloid cuanzine
  作者：J.-C. Ortuno、Y. Langlois

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80020-7

  日期：1991.1

  Indoliquinolizidines 5 and 6 prepared either by an imino Diels-Alder reaction or by an annulation with Nazarov reagent afforded stereoselectively indole alkaloid cuanzine 1a.

  通过亚氨基Diels-Alder反应或通过与Nazarov试剂的环化反应制备的吲哚并喹唑啉5和6提供了立体选择性的吲哚生物碱瓜因1a。
• Synthesis of<i>Vinca</i>Alkaloids and Related Compounds. LXV. Preparation of 7-Methoxytryptamine
  作者：Ferenc Sóti、Mária Incze、Zsuzsanna Kardos-Balogh、Maária Kajtár-Peredy、Csaba Szántay

  DOI：10.1080/00397919308011267

  日期：1993.6

  Abstract 7-Methoxytryptamine (6a) was prepared from cheap and easily available starting materials by using the Abramovitch-Shapiro method.

  摘要 7-甲氧基色胺 (6a) 是使用 Abramovitch-Shapiro 方法从廉价且易于获得的起始原料制备的。
• Yamada, Fumio; Saida, Yoshihiro; Somei, Masanori, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 9, p. 2619 - 2627
  作者：Yamada, Fumio、Saida, Yoshihiro、Somei, Masanori

  DOI：——

  日期：——