4-氨基甲基-1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲酸甲酯 | 362703-35-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基甲基-1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲酸甲酯
• 中文别名: 4-氨基甲基-1,4-哌啶羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)-4-甲酯
• 英文名称: 1-tert-butyl 4-methyl 4-(aminomethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 4-O-methyl 4-(aminomethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 362703-35-3
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₄
• 分子量: 272.345
• InChiKey: HZHZQEZZXBLFHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

制备方法与用途

用途

4-氨基甲基-1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲酸甲酯是一种有机中间体，可以通过氰基乙酰胺和双(2-溴乙基)氨基甲酸苄酯作为起始原料来制备。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基甲基-1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 tripotassium phosphate hexahydrate 、 ammonium acetate 、 水 、 sodium methylate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.67h， 生成 2'-(2-(benzofuran-2-yl)pyrimidin-4-yl)-1-methyl-5',6'-dihydrospiro[piperidine-4,7'-pyrrolo[3,2-c]pyridin]-4' (1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MK2

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物或其药用盐。这些化合物可用于治疗免疫、自身免疫、炎症性疾病、心血管疾病、传染病、骨吸收障碍、神经退行性疾病或增殖性疾病。

  公开号：

  WO2011073119A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-氰基哌啶-4-甲酸甲酯 在 氢气 、 镍 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到4-氨基甲基-1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIM KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA LIM KINASE

  摘要：

  本发明涉及新的激酶抑制剂，更具体地是LIM激酶抑制剂，包括这种抑制剂的组合物，特别是制药品，以及这种抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。具体来说，本发明涉及新的LIMK抑制剂，包括这种抑制剂的组合物，特别是制药品，以及这种抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。此外，本发明涉及治疗方法和使用所述化合物制造药物的用途，适用于多种治疗适应症，包括眼科和肠道疾病。

  公开号：

  WO2015150337A1

文献信息

• [EN] NOVEL IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021249896A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein Rx and R3 to R5 are as described herein (formula (I)) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物，其中Rx和R3至R5如本文所述（式(I)）或其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011139513A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV. [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] I

  该披露提供了公式I的化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。【在此插入化学结构】。
• LIMK2 INHIBITORS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Burgoon Hugh Alfred

  公开号：US20090264450A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Inhibitors of LIM kinase 2 are disclosed, along with pharmaceutical compositions comprising them and methods of their use. Particular compounds are of the formula:

  LIM激酶2的抑制剂已被披露，以及包含它们的药物组合物和它们的使用方法。特定化合物的化学式如下：
• Beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-alpha
  申请人：——

  公开号：US20040072802A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present application describes novel &bgr;-amino acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, X, Z, U a , X a , Y a , Z a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 4a are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.

  本申请描述了式I的新颖β-氨基酸衍生物：1或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、X、Z、Ua、Xa、Ya、Za、R1、R2、R3、R4和R4a在本规范中有定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。
• [EN] LIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIM KINASE
  申请人：AMAKEM NV

  公开号：WO2015150337A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to new kinase inhibitors, more specifically LIM Kinase inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and Prophylaxis of disease. In particular, the present invention relates to new LIMK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and Prophylaxis of disease. In addition, the invention relates to methods of treatment and use of said Compounds in the manufacture of a medicament for the application to a number of therapeutic indications including Ophthalmic and intestinal diseases.

  本发明涉及新的激酶抑制剂，更具体地是LIM激酶抑制剂，包括这种抑制剂的组合物，特别是制药品，以及这种抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。具体来说，本发明涉及新的LIMK抑制剂，包括这种抑制剂的组合物，特别是制药品，以及这种抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。此外，本发明涉及治疗方法和使用所述化合物制造药物的用途，适用于多种治疗适应症，包括眼科和肠道疾病。