4-氨基甲基-1-N-丁基哌嗪双盐酸盐 | 62281-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-氨基甲基-1-N-丁基哌嗪双盐酸盐
• 英文名称: (1-Butylpiperidin-4-YL)methanamine dihydrochloride
• 英文别名: (1-butylpiperidin-4-yl)methanamine;dihydrochloride
• CAS: 62281-15-6
• 化学式: C10H24Cl2N2
• 分子量: 243.21
• InChiKey: NTGFOFLKWPFVPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-amino-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 4-氨基甲基-1-N-丁基哌嗪双盐酸盐 、 三乙胺 在 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.33h， 以to give 220 mg (40%) of the title compound as a white solid的产率得到5-amino-N-[(1-butyl-4-piperidinyl)methyl]-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine compounds as 5-HT4 receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1为氢、卤素或烷基；R2和R3分别为氢、烷基、烯基、炔基、氨基烷基或羟基烷基；或R2和R3与它们所连接的氮原子一起可以形成杂环；R4为氢、卤素、酰基、氨基、酰胺基、芳基、芳基烷基或杂芳基；R5为氢、卤素、烷基、烯基、炔基、酰基、氨基、酰胺基、芳基、芳基烷基或杂芳基；R6为氢、烷基或烷氧基烷基；X为NR9，其中R9为氢或烷基；Y为(CR7R8)n，其中n为0至5的整数。这些化合物具有5-HT4受体结合活性，因此在哺乳动物，特别是人类中，对于治疗胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征等具有用途。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20030092699A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR 5-HT4
  申请人：PFIZER PHARMA

  公开号：WO2003035649A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  This invention provides a compound of the formula (I), or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1 is hydrogen, halo or alkyl; R?2 and R3¿ are independently hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aminoalkyl or hydroxyalkyl; or R?2 and R3¿ taken together with the nitrogen atom to which they are attached may form hetrocyclic; R4 is hydrogen, halo, acyl, amino, amido, aryl, arylalkyl, or heteroaryl; R5 is hydrogen, halo, alkyl, alkenyl, alkynyl, acyl, amino, amido, aryl, arylalkyl, or heteroaryl; R6 is hydrogen, alkyl or alkoxyalkyl; X is NR9 wherein R9 is hydrogen or alkyl; and Y is (CR7R8) wherein n is an integer from 0 to 5. These compounds have 5-HT¿4? receptor binding activity, and thus are useful for the treatment of gastroesophageal reflux disease, non-ulcer dyspepsia, Functional dyspepsia, irritable bowel syndrome or the like in mammalian, especially humans. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了式(I)的化合物，或其在药学上可接受的盐，其中R1是氢，卤素或烷基；R2和R3分别是氢，烷基，烯基，炔基，氨基烷基或羟基烷基；或者R2和R3与它们连接的氮原子一起可以形成杂环；R4是氢，卤素，酰基，氨基，酰胺，芳基，芳基烷基或杂芳基；R5是氢，卤素，烷基，烯基，炔基，酰基，氨基，酰胺，芳基，芳基烷基或杂芳基；R6是氢，烷基或烷氧基烷基；X是NR9，其中R9是氢或烷基；而Y是(CR7R8)，其中n是0到5的整数。这些化合物具有5-HT4受体结合活性，因此适用于哺乳动物，特别是人类的治疗胃食管反流病，非溃疡性消化不良，功能性消化不良，肠易激综合征或类似疾病。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AS 5-HT 4? RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Pfizer Japan Inc.

  公开号：EP1440071A1

  公开（公告）日：2004-07-28
• US6624162B2
  申请人：——

  公开号：US6624162B2

  公开（公告）日：2003-09-23