5-exo-(benzyloxy)-exo-allylbicyclo<2.2.1>heptan-2-one | 110354-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-exo-(benzyloxy)-exo-allylbicyclo<2.2.1>heptan-2-one
• 英文别名: 5-exo-(benzyloxy)-exo-allylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one；5-phenylmethoxy-3-prop-2-enylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 110354-78-4
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: NMHPVEACRPQXKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-exo-(benzyloxy)-exo-allylbicyclo<2.2.1>heptan-2-one 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 羟胺 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 91.34h， 生成 6-exo-chloro-2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoquinoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Neighboring group participation by pyridine ring. 3. Synthesis and solvolysis of 5,8-dihydro- and 5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoquinoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a029
• 作为产物：
  描述：

  5-exo-hydroxybicyclo<2.2.1>heptan-2-one 在 甲醇 、 sodium methylate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 5-exo-(benzyloxy)-exo-allylbicyclo<2.2.1>heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Neighboring group participation by pyridine ring. 3. Synthesis and solvolysis of 5,8-dihydro- and 5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoquinoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a029

文献信息

• Neighboring group participation by pyridine ring. 3. Synthesis and solvolysis of 5,8-dihydro- and 5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoquinoline derivatives
  作者：Hiroshi Tanida、Tadashi Irie

  DOI：10.1021/jo00232a029

  日期：1987.11