6-exo-chloro-2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoquinoline N-oxide | 110354-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-exo-chloro-2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoquinoline N-oxide
• 英文别名: 9-chloro-4-methoxy-3-oxido-3-azoniatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene
• CAS: 110354-95-5
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₂
• 分子量: 225.675
• InChiKey: ZTMJXFJHSLBKIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  36.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-exo-chloro-2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoquinoline N-oxide 在 sodium carbonate 、 三氯化磷 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-exo-hydroxy-2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Neighboring group participation by pyridine ring. 3. Synthesis and solvolysis of 5,8-dihydro- and 5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoquinoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a029
• 作为产物：
  描述：

  5-exo-(benzyloxy)-exo-allylbicyclo<2.2.1>heptan-2-one 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 羟胺 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 91.34h， 生成 6-exo-chloro-2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoquinoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Neighboring group participation by pyridine ring. 3. Synthesis and solvolysis of 5,8-dihydro- and 5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoquinoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a029