4-氯-8-羟基-2-甲基喹啉 | 28507-46-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-8-羟基-2-甲基喹啉
• 中文别名: 4-氯-2-甲基喹啉-8-醇
• 英文名称: 4-chloro-2-methyl-8-quinolinol
• 英文别名: 4-chloro-2-methylquinolin-8-ol；4-Chloro-8-hydroxy-2-methylquinoline
• CAS: 28507-46-2
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• mdl: MFCD02684213
• 分子量: 193.633
• InChiKey: BVZOKIGKGBZTOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-59℃
• 密度：
  1.350

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-8-羟基-2-甲基喹啉 在 selenium(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 (R)-3-{[8-(cyclohexylmethoxy)-4-(2-methoxyethoxy)quinolin-2-ylmethyl]isopropylamino}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2013088452A3
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-8-甲氧基-2-甲基喹啉 在 三溴化硼 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-氯-8-羟基-2-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  新型苯甲酰腙衍生物作为 Nur77 调节剂的设计、合成和评估，具有有效的抗肝细胞癌活性

  摘要：

  摘要 Nur77 调节剂已成为一种有前景的肝细胞癌治疗方法。在本研究中，基于我们之前报道的结合特性，采用基于结构的合理药物设计方法设计和合成了一系列4-((8-羟基-2-甲基喹啉-4-基)氨基)苯甲酰腙衍生物10g和Nur77 结合位点 C 处的天然配体3NB 。基于细胞的细胞毒性测定表明，化合物TMHA37对所有测试的癌细胞表现出最高的细胞毒性。诱导拟合对接和结合姿势元动力学模拟表明TMHA37是位点 C 最有前途的 Nur77 结合物。分子动力学模拟验证了 TMHA37 的稳定结合TMHA37与 Nur77 的位点 C 结合，但不与位点 A 或 B 结合。具体而言，TMHA37与 Nur77-LBD ( K D = 445.3 nM) 强烈结合，并且可以激活 Nur77 的转录活性。此外，TMHA37通过阻断细胞周期G2/M期并以Nur77依赖性方式诱导细胞凋亡而表现出抗肿瘤作用。

  DOI：

  10.1080/14756366.2023.2227777

文献信息

• Pyridopyrimidones, quinolines and fused N-heterocycles as bradykinin
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05994368A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  This invention relates to a compound of the formula: ##STR1## wherein Z is a group of the formula: ##STR2## in which X.sup.1 is N or C--R.sup.1, X.sup.2 is N or C--R.sup.9, X.sup.3 is N or C--R.sup.2, R.sup.1 is lower alkyl, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, etc., R.sup.9 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.3 is halogen, etc., R.sup.4 is halogen, etc., R.sup.5 is a group of the formula: ##STR3## A is lower alkylene, and Y is O, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to methods to using the same therapeutically in the prevention and/or the treatment of bradykinin or its analogues mediated diseases in human being or animals.

  这项发明涉及以下化合物的公式：##STR1## 其中 Z 是以下公式的一个基团：##STR2## 其中 X^1 是 N 或 C--R^1，X^2 是 N 或 C--R^9，X^3 是 N 或 C--R^2，R^1 是较低的烷基，R^2 是氢，较低的烷基等，R^9 是氢或较低的烷基，R^3 是卤素等，R^4 是卤素等，R^5 是以下公式的一个基团：##STR3## A 是较低的烷基，Y 是 O 等，以及其药学上可接受的盐，制备方法，包含相同化合物的药物组合物，以及在人类或动物中在预防和/或治疗激肽酶或其类似物介导的疾病中治疗使用相同的方法。
• BRADYKININ RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF TO TREAT OCULAR HYPERTENSION AND GLAUCOMA
  申请人：Combrink Keith D.

  公开号：US20120046285A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides compositions and methods for treating and/or preventing ocular disorders associated with increased intraocular pressure. In particular, the compounds are bradykinin agonists.

  这项发明提供了用于治疗和/或预防与眼内压增高相关的眼部疾病的组合物和方法。具体来说，这些化合物是激肽酶激动剂。
• Discovery of the First Non-Peptide Full Agonists for the Human Bradykinin B₂ Receptor Incorporating 4-(2-Picolyloxy)quinoline and 1-(2-Picolyl)benzimidazole Frameworks
  作者：Yuki Sawada、Hiroshi Kayakiri、Yoshito Abe、Tsuyoshi Mizutani、Noriaki Inamura、Masayuki Asano、Chie Hatori、Ichiro Aramori、Teruo Oku、Hirokazu Tanaka

  DOI：10.1021/jm030468n

  日期：2004.5.1

  human B(2) receptor at concentrations greater than 10 nM and displayed one-tenth of the intrinsic activity of BK. The agonist activity of 22b was selective for the B(2) receptor and was inhibited by selective peptide and non-peptide B(2) antagonists. On the other hand, 22b strongly suppressed BK-induced IPs formation through the cloned human B(2) receptor. Further studies on the key pharmacophore led to

  在我们对非肽缓激肽（BK）B（2）受体配体的研究过程中，研究表明喹啉环的4位取代基可能在确定人和豚鼠B（2）的结合亲和力中起关键作用。 ）受体以及激动剂/拮抗剂的特性。我们进行了广泛的研究，以阐明该关键药效基团的构效关系（SAR）。将低级烷氧基引入3的喹啉环的4-位导致鉴定出4-乙氧基衍生物22b为独特的部分激动剂。此化合物显着刺激肌醇磷酸（IPs）的形成，在中国仓鼠卵巢细胞中表达克隆的人B（2）受体的浓度大于10 nM，并显示BK固有活性的十分之一。22b的激动剂活性对B（2）受体具有选择性，并被选择性肽和非肽B（2）拮抗剂抑制。另一方面，22b强烈抑制了BK诱导的IPs通过克隆的人B（2）受体的形成。对关键药效基团的进一步研究导致鉴定出2-picolyloxy部分为强大的激动剂开关，从而导致发现了有效而有效的非肽B（2）激动剂19a。酰基侧链的连续优化得到38，其在刺激IP形成时表现出
• Quinoline derivatives, processes for their preparation and their use as
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06083959A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl or a heterocyclic group, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl or halogen, R.sup.4 is lower alkyl or halogen, R.sup.5 is nitro or amino substituted with substituent(s) selected from the group consisting of lower alkyl and acyl, and A is lower alkylene.

  一种化合物的化学式：##STR1## 其中 R.sup.1 是较低的烷基，R.sup.2 是氢、较低烷基或杂环基，R.sup.3 是氢、较低烷基或卤素，R.sup.4 是较低烷基或卤素，R.sup.5 是硝基或氨基，带有从较低烷基和酰基的取代基选取的取代基，A 是较低的亚烯基。
• [EN] SMALL MOLECULE BRADYKININ B2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS B2 DE LA BRADYQUININE DE TYPE PETITES MOLÉCULES
  申请人：JERINI AG

  公开号：WO2010031589A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention is related to a compound of the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof, wherein R1 is: (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h), (i), (j), (k), (l), (m), (n), (o), (p), (q), (r), (s); R2 is C1, F, or methoxy; R3 is methyl, methoxy, hydroxymethyl, H, or absent; R4 is methyl, ethyl, HO, H, or absent; A1 is C or N; A2 is C or N; R6 is H or OH; R5 is: (t), (u), (v), (w), (x), (y), (z).

  本发明涉及一种具有以下式(I)的化合物：或其药理学上可接受的盐、溶剂或水合物，其中R1为：(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)、(l)、(m)、(n)、(o)、(p)、(q)、(r)、(s)；R2为C1、F或甲氧基；R3为甲基、甲氧基、羟甲基、H或缺失；R4为甲基、乙基、HO、H或缺失；A1为C或N；A2为C或N；R6为H或OH；R5为：(t)、(u)、(v)、(w)、(x)、(y)、(z)。