4-chloro-8-cycloheptyloxyquinoline-2-carbaldehyde | 1443459-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-8-cycloheptyloxyquinoline-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Chloro-8-cycloheptyloxyquinoline-2-carbaldehyde
• CAS: 1443459-76-4
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO₂
• 分子量: 303.788
• InChiKey: JRZRQAYVZDZJPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-8-cycloheptyloxyquinoline-2-carbaldehyde 在 sodium chlorite 、 氯化亚砜 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (R)-3-[(4-chloro-8-cycloheptyloxyquinoline-2-carbonyl)-isopropylamino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2013088452A3
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid cycloheptyl ester 在 selenium(IV) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.92h， 生成 4-chloro-8-cycloheptyloxyquinoline-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2013088452A3

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2013088452A3

  公开（公告）日：2013-10-03